这款抗肿瘤新药招募！胰腺癌患者可免费申请！
觅健招募君2022-04-26来自:胰腺癌
尽管现在癌症新药层出不穷，但是对于部分患者来说，依然存在出现耐药后无药可用、或压根吃不起药的情况，那这部分癌症患者就束手无策了吗？
别慌，如今癌症新药出现“井喷式”发展，在临床试验阶段的免费新药也非常多，这不仅给许多癌症患者带来了治疗的新希望，同时也大大减轻了治疗的经济负担。
临床试验，是指任何在人体（患者或健康志愿者）进行药物的系统性研究，目的是确定试验药物的疗效与安全性。临床试验是新药上市必不可少的一个步骤。
图片来源：摄图网
1、可以深入了解国际上针对自己疾病的治疗水平和最新进展，了解自身疾病的预后以及目前标准治疗所能达到的疗效。
2、减轻经济负担（绝大多数临床试验免费提供试验药物和治疗）
3、能提前一步从新药中获益
4、能获得专业医疗团队更好的照顾、关注和监测
临床试验不是儿戏，有严格的法律法规约束！
每个项目都是经过国家批准，不能牺牲患者的治疗利益。患者无论参加的是实验组还是对照组，接受的都是标准治疗药物和新药物治疗，或者接受标准治疗药物联合新药。
每一个患者对特定药物的反应和表现，对于临床科研来说都弥足珍贵！所以研究中心一定会尽全力让患者安全，他们甚至比患者本人和家属，更加希望试验能够成功。
试验题目：
JS004在晚期实体瘤患者的I期临床研究
登记号
CTR20200202
药物名称：
重组人源化抗BTLA单 克隆抗体注射液（JS004）
作为全球第一个获得FDA临床试验批准的BTLA抗体，君实生物的JS004对抗肿瘤细胞的效果明显。体外和体内研究表明，JS004可以促进肿瘤特异性T淋巴细胞增殖和提高淋巴细胞功能，在BTLA人源化小鼠的肿瘤模型里减轻肿瘤负荷并提高存活率。
图片来源：摄图网
1.理解并自愿签署知情同意书；
2.病理学确诊的晚期实体瘤；剂量递增和病例拓展阶段纳入所有标准治疗失败且无有效治疗方法的患者，适应症拓展阶段纳入至少一线标准治疗失败后的患者；
3.ECOG：0～1；
4.预期生存期≥12周；
5.至少一个符合RECIST1.1和iRECIST要求的可测量病灶；
6.自愿知情同意提供治疗前新鲜活检样本，对于无法提供治疗前新鲜活检样本的患者，可提供2年内存档样本；
7.重要器官的功能符合方案规定的相关实验室检查标准；
8.育龄期女性患者，以及伴侣为育龄期女性的男性患者，需要在研究治疗期间和研究治疗期结束后3个月内采用一种经医学认可的避孕措施（如宫内节育器IUD、避孕药或避孕套）；育龄期女性患者在研究入组前的7 天内血清或尿HCG检查必须为阴性；而且必须为非哺乳期。
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觅友们报名后，我们将进行严格的多次筛选，确保患者符合试药安全条件！
注意：报名期间，请保持电话畅通、微信可添加、陌生电话不要拒接或屏蔽，工作人员将会以此方式联系您。
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