胰腺癌新希望！中国自主研发新药ICP-192重磅登场！
2022-04-26来自:胰腺癌
胰腺癌因其发病隐匿、发现晚、病情发展迅速、手术死亡率高、治愈率低等特点，被称为“癌中之王”。近年来，其发病率和死亡率都在逐年上升。 随着医学的进步，大多数癌症的诊断和治疗都进展迅速，生存率得到大幅提升。然而，胰腺癌治疗的进展，在患者预期寿命和生活质量的改善上却微乎其微。胰腺癌的存活率是所有常见癌症中最低的，五年生存率只有7%，是预后最差的恶性肿瘤之一。 免费用药机会来了！ICP-192治疗胰腺癌临床试验重磅开启！ 幸而，目前国内药物研发进展迅速，我国自主研发的胰腺癌新药投入试验。针对FGFR靶点的重磅新药ICP-192面世，开始免费招收患者了。通常来说，FGFR抑制剂药物的治疗花费为12万/月，对于国内患者来说仍显昂贵。 目前，在全国多家医院均开启了针对ICP-192治疗FGFR基因变异的胰腺癌以及其他实体瘤的临床项目。为了帮助觅友们能够第一时间用上新药，减轻觅友们的经济负担，我们将开通报名通道，符合条件的觅友成功入组即可免费用药。详细试验信息如下，有需要的可以报名参与哦~ 试验登记号 CTR20182183 试验药物 药物名称：ICP-192片 试验目的 评价不同剂量的ICP-192治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性；确定剂量限制性毒性（DLT）、最大耐受剂量（MTD）和II期临床试验推荐剂量（RP2D）. 试验设计： 试验入选标准 1.经组织病理学证实的不可切除或者转移的晚期恶性实体瘤； 2.组织或细胞病理学证实的不可切除、 复发或转移性胆道恶性肿瘤； 3.已有检测报告证明存在FGFR2易位/融合或中心实验室检测到存在FGFR2易位/融合（剂量扩展阶段）； 4.年龄≥18 周岁且≤75 周岁； 5.根据 RECIST1.1 标准至少有一个可评价病灶（剂量递增阶段），至少有一个可测量病灶； 6.ECOG 体力评分为 0-1 分（剂量递增阶段）， ECOG 体力评分为 0-2 分（剂量扩展阶段）； 7.预计生存期 3 个月以上； 8.预计生存期 3 个月以上； 9.自愿入组并签署知情同意书， 遵循试验治疗方案和访视计划； 报名方式与招募流程 报名方式：扫码添加添加觅健工作人员报名 招募流程分为 ①、初选：觅健工作人员对患者进行初筛，并上报项目组。 ②、二次筛选：项目组二次筛查通过后可以参加临床试验项目，进行药物试验。 注意事项：报名期间，请保持电话畅通、微信可添加、陌生电话不要拒接或屏蔽，工作人员将会以此方式联系您。 临床试验小百科 参加临床试验有什么好处？ 1.深入了解疾病，在参加临床试验之前， 医疗人员的深入讲解会使患者充分了解当前国际上针对自己疾病的治疗水平和最新进展，了解自身疾病的预后以及目前标准治疗所能达到的疗效。 2.减少经济支出，绝大多数临床试验都是免费提供试验药物或治疗，接受新药物治疗的患者有可能从临床试验中获得治愈、延长生存或减轻痛苦等额外的疗效;对于现有治疗无效的患者来说，无疑是新的希望与选择。此外，免费的检查和相应的补贴，大大降低了患者整体的治疗费。 图片来源：摄图网 3.参加临床试验还可能使患者提前一步从新药中获益。 4.获得医疗团队更好的照顾，参加临床试验将使患者得到相关医疗团队更加密切的关注和监测。研究期间受试者能够得到密切的临床随访，也就是说受试者的健康状况会被尽快的观察以及处理。 临床试验绝不是当“小白鼠”也并非“安慰剂” 有些患者担心参加新药临床试验是“以命试药”，不仅会耽误治疗，而且后果跟实验室里的“小白鼠”是同样的命运，这显然是一种误解！临床试验不是儿戏，有严格的法律法规约束，对于肿瘤患者参与新药临床试验，每个医院和每个项目都是经过国家批准，不能牺牲患者的治疗利益。患者无论参加的是实验组还是对照组，接受的都是标准治疗药物和新药物治疗，或者接受标准治疗药物联合新药。并且，很多临床试验目前在尝试标准治疗药物联合新药，为患者提供了更好的治疗选择。 图片来源：摄图网 许多国外的新药已经在他国上市，并被批准用于治疗，而我们国内的临床试验仅仅是为了验证效果，为获得国内批准上市进行研究，从安全性角度考虑是没有任何问题的。同时，临床医生会根据患者的病情，在现有标准治疗药物和新药之间，为患者选择最适合的方案进行治疗，患者对治疗药物有完全的知情权。 在肿瘤临床招募领域，由于肿瘤的异质性强，每一个患者对特定药物的反应和表现，对于临床科研来说都弥足珍贵，所以研究中心一定会尽全力让患者安全，对受试者视若珍宝，他们甚至比患者本人和家属，更加希望试验能够成功。 更多问题，添加上方工作人员进行详细咨询~
相关资讯
参与评论
评论列表
