肺鳞癌 中晚期多处转移

你们是哪里的啊？鳞癌的，身体又好，怎么会不能化疗控制呢！我爸鳞癌，化疗第七次了，今天出院！已做放疗30次！如果化疗不做，还可基因检测试靶向药，成功的例子很多！千万别单纯吃中药，会耽误病情的！

趁着身体这么好，抓紧治疗吧，发展起来，身体消耗很大的

基因检测可以的话好像是可以用PD1还是PDL1的，我也忘了，你查查看，之前看到国内还有临床的免费名额，你可以问一下你的主管医生，据说对鳞癌效果很明显！加油！祝早点好起来！

网上的，在哪家医院有我不知道，你可以看看适不适用你们: 肺癌 项目一：信达305贝伐珠单抗 研究药物：IBI305是重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液，属贝伐珠单抗生物类似药； 研究给药：1/2接受IBI305 卡铂 紫杉醇治疗；1/2接受贝伐珠单抗 卡铂 紫杉醇治疗；卡铂 紫杉醇化疗最多6个周期，之后继续接受IBI305或贝伐珠单抗单药维持治疗，直至疾病进展； 患者获益：卡铂 紫杉醇6周期化疗，加安维汀®或IBI305（1年差不多可以省二十万），及每次访视的交通补贴费 目标患者：晚期初治的非鳞非小细胞肺癌患者 项目关键入排： 1. 晚期非鳞非小细胞肺癌（不可手术IIIb/IV期）； 2. 未接受过针对晚期疾病的全身化疗或靶向治疗（允许既往手术和放疗，针对接受过辅助治疗的，排除6个月内复发/进展的受试者）； 3. 基因检测EGFR野生型（即EGFR-）； 4. 至少有一个可测量病灶； 5. ECOG PS为0～1分； 6. 排除脑转移。 项目二：信达308 PD-1抑制剂 研究药物：IBI308是重组全人源抗程序性死亡受体1（PD-1）单克隆抗体。 研究给药： 患者受益：单抗IBI308治疗，标准化疗药物（培美曲塞 顺铂或吉西他滨 顺铂）；免费的实验室检查和适当的交通补贴。 目标患者：晚期初治的非小细胞肺癌患者 或未经一线化疗的非小细胞肺癌患者 项目关键入排： 1. 晚期非小细胞肺癌（不可手术IIIb/IV期）； 2. 未接受过针对晚期疾病的全身化疗或靶向治疗 （既往接受的含铂辅助、新辅助化疗或根治性化放疗，如果在完成治疗的6个月之内发生局部复发或远处转移，则认为之前接受的含铂治疗为一线治疗，不能入组该队列） 3. 无EGFR突变和ALK重排 4. 有至少一个可测量病灶； 5. ECOG PS 为0或1分； 6. 排除脑转移（经治稳定的，可以入组）； 7. 能够提供新鲜或存档的肿瘤组织告； 项目三：百济206 PD-1 研究药物：BGB-A317是一种人源化抗PD-1抗体，可阻断PD-L1/PD-1通路，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答，抑制和杀伤肿瘤细胞。 研究给药：受试者将根据其原发疾病的病理学/组织学诊断分配到4个队列：非鳞NSCLC队列、鳞NSCLC队列A和队列B，及SCLC队列，接受BGB-A317联合化疗药物治疗。 患者受益：BGB-A317及标准化疗药物（紫杉醇、铂类、培美曲塞、依托泊苷）治疗；免费的实验室检查和适当的交通补贴。 目标患者：晚期初治的肺癌患者 项目关键入排： 1. 局部晚期或转移性NSCLC或广泛期SCLC患者； 2. 未曾接受过用于晚期或转移性疾病的全身治疗 （既往新辅助/辅助治疗或具有治愈目的的化放疗应当在证实疾病复发之前至少6个月已结束。）； 3. 东部肿瘤协作组(ECOG)体力状态评分为0或1； 4. 至少1个可测量病灶； 5. 排除EGFR基因敏感突变或ALK融合基因阳性的受试者； 6. 排除存在活跃性脑部或软脑膜转移的患者； 7. 能够提供新鲜或存档的肿瘤组织告； 项目四：百济303 PD-1 研究药物： BGB-A317是一种人源化抗PD-1抗体，可阻断PD-L1/PD-1通路，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答，抑制和杀伤肿瘤细胞。 研究给药： 2/3受试者接受BGB-A317治疗，1/3受试者接受多西他赛治疗，观察两组的有效性和安全性，直至出现疾病进展或不可接受的毒性。 患者受益：BGB-A317或多西他赛治疗；免费的实验室检查和适当的交通补贴。 目标患者：一线或二线含铂化疗后进展的非小细胞肺癌患者 项目关键入排： 1. 既往至少一种含铂类药物的治疗方案期间或之后出现疾病进展 (既往曾接受新辅助或辅助化疗但在最后一次给药后6 个月内出现疾病进展的患者可以入选)； 2. 既往用于转移性疾病的全身化疗不超过2个治疗线； 3. 未接受过多西他赛或以PD-1、PD-L1 或CTLA4 为靶点的治疗； 4. 排除存在EGFR 致敏性突变或ALK 基因易位的NSCLC； 5. 东部肿瘤协作组体能状态（ECOG PS.）评分为0或1； 6. 能够提供新鲜或存档的肿瘤组织。

首页问专家栏、咨询一下专家听听他们的意见。

有派特CT的医院是综合能力一定很强的，做过病理了吗？基因捡测了吗？不能轻言放弃。换家专科医院看看，会有办法的。

你们是哪里的啊？鳞癌的，身体又好，怎么会不能化疗控制呢！我爸鳞癌，化疗第七次了，今天出院！已做放疗30次！如果化疗不做，还可基因检测试靶向药，成功的例子很多！千万别单纯吃中药，会耽误病情的！

趁着身体这么好，抓紧治疗吧，发展起来，身体消耗很大的

基因检测可以的话好像是可以用PD1还是PDL1的，我也忘了，你查查看，之前看到国内还有临床的免费名额，你可以问一下你的主管医生，据说对鳞癌效果很明显！加油！祝早点好起来！

网上的，在哪家医院有我不知道，你可以看看适不适用你们: 肺癌 项目一：信达305贝伐珠单抗 研究药物：IBI305是重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液，属贝伐珠单抗生物类似药； 研究给药：1/2接受IBI305 卡铂 紫杉醇治疗；1/2接受贝伐珠单抗 卡铂 紫杉醇治疗；卡铂 紫杉醇化疗最多6个周期，之后继续接受IBI305或贝伐珠单抗单药维持治疗，直至疾病进展； 患者获益：卡铂 紫杉醇6周期化疗，加安维汀®或IBI305（1年差不多可以省二十万），及每次访视的交通补贴费 目标患者：晚期初治的非鳞非小细胞肺癌患者 项目关键入排： 1. 晚期非鳞非小细胞肺癌（不可手术IIIb/IV期）； 2. 未接受过针对晚期疾病的全身化疗或靶向治疗（允许既往手术和放疗，针对接受过辅助治疗的，排除6个月内复发/进展的受试者）； 3. 基因检测EGFR野生型（即EGFR-）； 4. 至少有一个可测量病灶； 5. ECOG PS为0～1分； 6. 排除脑转移。 项目二：信达308 PD-1抑制剂 研究药物：IBI308是重组全人源抗程序性死亡受体1（PD-1）单克隆抗体。 研究给药： 患者受益：单抗IBI308治疗，标准化疗药物（培美曲塞 顺铂或吉西他滨 顺铂）；免费的实验室检查和适当的交通补贴。 目标患者：晚期初治的非小细胞肺癌患者 或未经一线化疗的非小细胞肺癌患者 项目关键入排： 1. 晚期非小细胞肺癌（不可手术IIIb/IV期）； 2. 未接受过针对晚期疾病的全身化疗或靶向治疗 （既往接受的含铂辅助、新辅助化疗或根治性化放疗，如果在完成治疗的6个月之内发生局部复发或远处转移，则认为之前接受的含铂治疗为一线治疗，不能入组该队列） 3. 无EGFR突变和ALK重排 4. 有至少一个可测量病灶； 5. ECOG PS 为0或1分； 6. 排除脑转移（经治稳定的，可以入组）； 7. 能够提供新鲜或存档的肿瘤组织告； 项目三：百济206 PD-1 研究药物：BGB-A317是一种人源化抗PD-1抗体，可阻断PD-L1/PD-1通路，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答，抑制和杀伤肿瘤细胞。 研究给药：受试者将根据其原发疾病的病理学/组织学诊断分配到4个队列：非鳞NSCLC队列、鳞NSCLC队列A和队列B，及SCLC队列，接受BGB-A317联合化疗药物治疗。 患者受益：BGB-A317及标准化疗药物（紫杉醇、铂类、培美曲塞、依托泊苷）治疗；免费的实验室检查和适当的交通补贴。 目标患者：晚期初治的肺癌患者 项目关键入排： 1. 局部晚期或转移性NSCLC或广泛期SCLC患者； 2. 未曾接受过用于晚期或转移性疾病的全身治疗 （既往新辅助/辅助治疗或具有治愈目的的化放疗应当在证实疾病复发之前至少6个月已结束。）； 3. 东部肿瘤协作组(ECOG)体力状态评分为0或1； 4. 至少1个可测量病灶； 5. 排除EGFR基因敏感突变或ALK融合基因阳性的受试者； 6. 排除存在活跃性脑部或软脑膜转移的患者； 7. 能够提供新鲜或存档的肿瘤组织告； 项目四：百济303 PD-1 研究药物： BGB-A317是一种人源化抗PD-1抗体，可阻断PD-L1/PD-1通路，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答，抑制和杀伤肿瘤细胞。 研究给药： 2/3受试者接受BGB-A317治疗，1/3受试者接受多西他赛治疗，观察两组的有效性和安全性，直至出现疾病进展或不可接受的毒性。 患者受益：BGB-A317或多西他赛治疗；免费的实验室检查和适当的交通补贴。 目标患者：一线或二线含铂化疗后进展的非小细胞肺癌患者 项目关键入排： 1. 既往至少一种含铂类药物的治疗方案期间或之后出现疾病进展 (既往曾接受新辅助或辅助化疗但在最后一次给药后6 个月内出现疾病进展的患者可以入选)； 2. 既往用于转移性疾病的全身化疗不超过2个治疗线； 3. 未接受过多西他赛或以PD-1、PD-L1 或CTLA4 为靶点的治疗； 4. 排除存在EGFR 致敏性突变或ALK 基因易位的NSCLC； 5. 东部肿瘤协作组体能状态（ECOG PS.）评分为0或1； 6. 能够提供新鲜或存档的肿瘤组织。

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