马上要去艾力布林的五疗了,这次我要申请打全量!

本菇凉是传奇 本菇凉是传奇 2022-05-05 10:26:231713阅读

      重庆这两天是热起来了,夏天真的到了。平时在家都是戴着化疗帽,因为裘千尺的发型确实太丑了,没办法面对家人。我本来就不爱美,生病后更是懒得照镜子。前几天洗澡取下帽子,在镜子里居然惊奇地发现我的头发正密密麻麻地冒起来,黑乎乎的一片,再搭上原本剩得不多的几根癞毛,竟然也不显得突兀。

     这些冒起来的头发,是生命,是时间,是希望。可能后面换其他方案就会又全部掉落,但是它像野火烧不尽的小草,提醒着我生生不息。时间过得很快,去年8月复发到现在过去9个月,从去年11月确诊开始复发后的治疗也过去半年了,那些关注我的病友和病友家属们,那些给我留言抱抱加油或者给我出方案意见的觅友们,那些我几天不更新便会私信我好不好的姐妹们,你们陪伴我已然半年之久了。从我最开始的沮丧,慌乱,纠结治与不治到现在真的能很淡然地面对这一地狼籍。时间从不言语,但会解答所有。

     有姐妹留言说,希望看到我好的消息,希望我控制住了,不进展了,希望我战胜病魔,希望我好好的。我何尝不想?我想什么时候真的有这样一天,我就第一时间来觅健跟大家分享我的幸运和奇迹。我现在每天早晨醒来第一时间就是掀起衣服看我的患侧有没有变化,好些时候还有些不符合实际的幻想。但是,好像我的拐点一直没来。我甚至觉得有点对不住大家的殷切期盼。尤其我还有点不好意思面对我的化疗医生,我的化疗医生在我复发治疗的路上给予我很大很大的帮助和关心,我的每一次变化她都非常关注,心情会跟着我的病情好坏而起伏。这周六又要艾力布林第五次化疗了,我这患侧跟上次她见着的又有天壤之别了。虽然还没破,但是一直在各种冒小泡结痂,陆陆续续冒起来十多个。上次去医院她给我照相时才一两个(之前也很多但是经过几次化疗都掉了)。我有点害怕她失望,因为她真的是像我家人一样希望我好。我也不想大家失望。所以直到现在我没想放弃,继续生活,继续治疗,继续自我疗伤。

     昨晚睡不着跟老公闲聊,我就觉得好像我们整个家庭没什么希望,别人的希望都是越过越好,而我们家的希望就是我这个病号能活着。虽然都是小家庭的希望,但是这质量真的是天壤之别啊。大病患者的家庭,即便曾经骄傲如我,为了生存,也是低到尘埃,不敢有别的奢求,就是活着。就像孙海洋丢了孙卓,他们一家的希望不再是像其他家庭那样奋斗,买车买房过上好日子,而是找娃!找娃!找娃!因为人生有了各种各种的变故,我们就成了那么一小撮人群。我跟老公说,我觉得我们女儿摊上我们这样的父母真是运气不好哎。她虽然小,但是很懂事。虽然言语不多,但是心里跟明镜似的。她一直在害怕失去,也一直在逃避我生病的事实。在她眼中,我就算头发掉成癞子,从90多斤变成115斤的小腹婆,胸膛脖子遮不住的疙瘩和结痂,她都不会觉得我丑,觉得我好看得很,是我最忠实的粉丝。家人的支持是支撑我们努力治疗最大的动力!

     艾力布林四疗后应该是我比较轻松的一疗,没有往常几次没完没了的血常规,虽然我这次也没逃过打升白针,但是都好好地升起来了。轻松加愉快!这次五疗去,我要跟医生申请下能不能打全量了,因为之前血项问题一直打的90%。我觉得我现在能抗住全量啦,全量打下来,效果应该又要好点哦。还有就是我用了大概一个月时间,终于把我的血红蛋白和红细胞这些都搞起来了,终于可以这段时间不补叶酸和铁还有维c了,愉快!

    哦,对了,有些病友私下问我安罗替尼用了怎么样?我用了9天了,就是上身手臂、脖子、肚子发痒,有点像过敏,另外就是脚后跟有点疼,尤其起立的时候,这么说吧,半夜起来上厕所就是走的范伟卖拐的步伐。脚后跟痛的感觉有点像吃卡培他滨时候的反应。其他没啥特别的,像其他病友说恶心呕吐全身无力什么的,我没有这种感觉。还有一个感觉就是,我又没有癌痛了。原本医生让我五疗的时候搭配安罗替尼,这样方便评估,但是因为我又开始痛等不了提前吃了。吃了大概三天,癌痛又没了,唉,只要不痛,一切都好说。

      我以后要告诉你们越来越多的好消息!



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太阳的心
说到掉下的头发吧我之前看了一个图,说我的每根头发都是有名字的,今天,我的詹尼佛掉了…哈哈哈笑得我
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2022-05-05 10:48:38
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宁静3710
没人知道,生病的我们活的多么卑微,每天的愿望多低,只要身上不疼,能好好走路,能胃口香香的吃顿饭,能有力气洗个澡,能简单做点家务,不给家人添麻烦就够了,曾经也是那么高傲漂亮的人现在都无所谓了,降低愿望人就快乐许多,自己给苦难日子加点糖吧,一起加油!
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2022-05-07 20:42:07
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朴实的蛋挞
等着更新看你的帖子已成习惯,是我们这些患难与共姐妹们的精神食粮,坚强、温暖了大家!我刚乳腺癌术后三个多月,术前的肺部结节经复查确定很可能是恶性,下周需要再次手术,唉!中了一枪还没回过神来,又中一枪,刚开始几天的灰色心情慢慢平复,只能接受,好好治疗。我们一起加油吧!
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2022-05-06 06:59:32
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欢喜的茶叶9035
我感觉你还是不要打全量,应该中间用中药磨,拖长间歇期,这样癌细胞不容易产生耐药,否则,化疗剂量越大 ,越容易耐药,后面就不好治了
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2022-05-08 10:10:45
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eshin7166
加油勇敢的姑娘👍
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2022-05-09 06:36:45
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冬晴
向死而生,复发这么快可能是因为首次治疗新辅没有完全缓解吧。上个月我去医院做小手术碰到一个三阳胸壁复发的病友,情况跟你差不多也是起泡破溃烂了好大一个洞,日夜无法入眠,医生不断给她换药试,前几天联系她已经出院了,情况也在不断好转,当时在医院她也要放弃。坚持才有希望,再难也请扛一扛,愿早日看到你控制住了的好消息。
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2022-05-05 11:17:27
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wangxijustme
艾立布林加上所有辅助液一个疗程多少钱呢?
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2022-05-11 23:06:42
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田小白
我身边就有这样的例子,宫颈癌晚期,以身试新药疗效甚好,现在3年了恢复上班。
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2022-05-09 08:44:18
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荷花之骧
是啊!我妞现在非要和我睡一起,为了孩子你也要加油哦加油!
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2022-05-07 17:34:37
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缓慢的手电筒
同感
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2022-05-08 12:58:19
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华英5570
加油,一直关注你。想听到你更多的好消息
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2022-05-07 17:53:09
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未来美好
加油
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2022-05-07 21:57:24
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太阳 太阳
加油,相信会好的!
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2022-05-08 07:45:05
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我和妈妈在一起
你真棒,好强大,向你学习
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2022-05-11 09:21:28
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寒冷的桔子
每天都在等你的好消息!
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2022-05-05 23:27:07
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党党
加油💪!安罗您用的多大剂量呀,报销
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2022-05-05 14:46:21
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觅友_G10799D86
祝你能够更加好起来
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2022-05-07 22:41:55
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小易2019.06
群里,觅健,一直关注你,期待你的好消息
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2022-05-06 21:35:16
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每天的太阳83.03--16.06
默默地为你加油^0^~
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2022-05-05 14:52:57
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觅友_G10799D86
你用艾立布林有什么副作用啊?
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2022-05-07 22:44:01
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豆豆鱼2
加油💪
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2022-05-11 22:02:02
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迎接幸福(女儿)
加油,你是最棒的
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2022-05-05 10:46:35
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觅友_G5128561D
加油
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2022-05-07 22:45:02
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简·舒
加油加油加油
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2022-05-08 08:48:01
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觅友_焰
我刚用了一疗艾立布林,白细胞掉到1.2,回家一直发烧,全身软困。苐8天打完用了两支长效升白针,也不知跌没有。
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2022-05-08 18:54:34
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雨过天晴16.05.15.55.0
加油!
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2022-05-06 05:52:57
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外向的西红柿
加油,期待更多好消息。
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2022-05-07 19:02:57
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觅友_Q9936P066
我和你的症状虽然不一样,但是用过的方案貌似都一样,艾立布林我除了一次用过三针,结果出院两天白细胞中性粒直接危险值,我现在每次就是两针艾立布林,效果是挺明显的,咱俩个进度差不多,我本来该打五疗了,疫情耽误了半个月,能撑得住还是打全量,出院就打两针长效升白针,基本不耽误下次化疗,一起加油,好多人都说艾立布林管用
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2022-05-06 11:38:03
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健康快乐…
加油,期待你的好消息
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2022-05-07 22:53:16
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觅友_U2736G881
加油
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2022-05-07 22:54:59
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