【我的抗癌故事】一年前的中秋节，我踏上了与前列腺癌抗争的征程！（续）
2984阅读 前几天，和大家分享了我确诊前列腺癌的整个过程:【我的抗癌故事】一年前的中秋节，我踏上了与前列腺癌抗争的征程！(点击可查看）。接下来，我将和大家一起分享我这一年来的治疗过程。
说真的，从PSA复查到确诊的短短两周时间，成为了我人生中最煎熬的日子。以前平静的生活一下子被打乱，从那之后，无论做任何事都绕不开已身患重疾的残酷事实。
但自己同样也抱有信念：既来之，则安之。既然躲不开疾病，就坦然面对，一定要振作精神，努力战胜病魔。
确诊后的第二天，我再次找到了张教授，张教授看过报告之后，建议我尽快实施根治术。事不宜迟，和医生了解了手术的相关事宜之后，我最终提出使用达芬奇机器人辅助手术的要求。一同协商之后，医生马上就确认了手术的方案和时间。
手术当天，禁食禁水等到下午一点多，实在是难熬。推入宽敞明亮的手术室后，我随即被新奇的机器设备所吸引，竟顾不上了害怕。医护人员忙忙碌碌地做着准备工作，医生熟悉的声音也让我安心了不少。过了一会，麻醉剂又让我再一次失去了知觉。
手术结束之后，我的主治医生表示：“手术进行得非常成功，过程也很顺利，我整个手术过程中，出血量不到40毫升。如此少的出血量，肯定会对术后恢复带来帮助。”
第三天上午，医生认为我恢复得比想象中的要快， 提前为我拔去引流管。信心大增的我加大了运动量，时不时就去走廊里散步，步伐越来越快，也越来越轻松。
9月26日上午，医生通知我可以出院了。走出医院大门，看着湛蓝天空中的朵朵白云，望着窗外高架路上川流不息的车流，我的心情如同阳光般的灿烂。医生告诉我，由于腹中创口尚未完全愈合，所以导尿管还要保留两周时间。这意味着我要带着尿袋回家，但这也并没有影响我的愉悦心情。
在家休养后，我的饮食起居日趋正常。尽管身上挂着导尿袋有些不太方便，但我依然坚持每天都到小区花园里散步，并逐渐加大了运动强度。虽然没有外出，也一直通过电话或微信和朋友们保持着密切联系。有些同事和朋友还上门来探望，让我感觉到很温暖。
10月7日，国庆假期的最后一天，我按约定再次去医院。住院医生拔除了缠在我身上半个月之久的导尿管和尿袋，瞬间感到一身轻松，当时真想给医生一个大大的拥抱。
医生提醒我，由于手术后的创口愈合还需要一个过程，加上使用导尿管的时间较长，尿控会暂时出现一些问题，也许还会有漏尿现象发生。
他嘱咐我一方面要坚持每天练习凯格尔运动，恢复括约肌力量，另一方面要购买一些尿垫以备不时之需。但是在我看来，这些困难对于刚经历一场大手术的我来说，实属是鸡毛蒜皮，自己也有信心能很快克服。
拔完尿管一回到家，医生就打来了电话，告知我根据刚拿到的手术病理报告，接下去我要持续吃药打针较长一段时间，我和医生约定第二天就去医院。
挂了电话后，我查询了手术病理报告。报告上一大堆的专业术语还夹杂着英文缩写，也看不太懂，但报告上的Gleason评分却引起了我的注意。百度后得知，Gleason评分和分级是目前被广泛采用的前列腺癌组织学分级方法，6分及以内的肿瘤恶性度较低或中等，7-10分肿瘤恶性程度高。我的评分为8分，说明肿瘤恶性程度较高，这是个不好的结果。
10月8日，我去医院的泌尿外科病房找到了张医生。他告诉我，作为治疗恶性程度较高前列腺癌的重要手段，内分泌治疗能明显延长肿瘤的无进展期。接下去要安排我为期18-24个月的内分泌治疗，在此期间每天口服一片康士得，每三个月在腹部注射一针诺雷德，也就是病友们常说的“双德治疗”。
就在我离开病房准备下楼时，在电梯口偶遇为我做手术的张教授。这是我手术后头一次碰见他，借此对他表示了感谢。笑容可掬的张教授询问了我的恢复情况，知道我即将开始内分泌治疗，对我说下一步可能还会考虑进行恢复性的放疗。他鼓励我，目前的治疗开端良好，相信坚持下去一定会有好的结果。听了这番话，我在感激之余，信心倍增。
随后，我直接去注射室进行诺雷德的第一次注射。当看到护士拿出注射器时我大惊失色，针管倒与一般的并无二致，但注射针却像毛线针一般，粗得吓人。这么粗的针要扎入柔软的腹部，真的有点害怕。
在做了消毒后，还没等我反应过来，护士娴熟地将针一下子扎入腹部肚脐眼的附近。瞬间的刺痛让我喊出了声，赶紧捂嘴环顾四周。护士让我观察15分钟后再离开，我暗自庆幸还好是三个月注射一次，不然的话真是有点儿够呛。
众所周知，医学上任何一种治疗都会有一定的副作用，具有阻断激素作用的内分泌治疗更是如此。就在吃药打针后不久，副作用便开始慢慢显现。
首先是潮热。不论天气冷热与否，我身上时不时会突发一阵潮热，立马浑身冒汗。刚开始感觉很不适应，白天还好，夜晚熟睡时会被热醒，影响到了睡眠。
其次是发胖。手术前我的体重在71公斤左右，内分泌治疗不久之后，体重就蹭蹭往上升，短短数月，变成了82公斤，足足胖了二十多斤！医生曾告诫我内治会引起发胖，没想到会如此明显。另外还有手腕关节疼痛等症状，但基本上没有对日常生活产生太大的影响。
之后我的生活开始慢慢恢复正常，作息时间也相对固定。每天我都坚持40分钟以上的锻炼，中午小睡片刻。我的爱人从患病之后也对我加倍关爱，一日三餐尽可能多样化，并保证有足够的营养。呆在家里的时间，我可以看书、上网、追剧，偶尔去附近的景区游玩。时不时和朋友们聚聚，偶尔也参加一些饭局，除了不喝酒之外，其他一切照常。
2020年的一月初我和家人、几个朋友一起远赴哈尔滨，在冰天雪地里尽情地撒了一把欢。感觉自己完全不像动大手术才三个多月的病人，几乎把一切的病痛和烦恼都远远地抛在了脑后。
内分泌治疗期间，我每月都按时去医院进行复诊，抽血化验并配药。11月1日，术后六周PSA的第一次检验值为0.11，次月又下降到0.02。从今年的2月份后，每月PSA检验值均为<0.00。应该说，这是很理想的结果，一定程度上说明了内分泌治疗在我身上取得了较好的效果。
我曾通过各种途径向北京、上海以及省内的许多泌尿外科专家咨询过有关治疗的信息。绝大部分医生认为根据我的病理，在等待术后尿控恢复后，应当适时开展辅助性放疗。也有医生认为，由于我的Gleason评分较高及部分切缘阳性，根治术后续治疗应首选放疗，这要比内分泌治疗更为迫切和重要。还有部分医生觉得，由于我的PSA值已连续多月保持在<0.00，完全可以等数值出现异常波动后再介入放疗也为时不晚。
新年伊始，一场突如其来的新冠肺炎在武汉爆发，并迅速蔓延到了全国以及世界各地。疫情彻底打乱了整个社会生活的运转，人们害怕被病毒传染，不敢轻易出门，大街小巷一夜之间变得冷冷清清，而处在抗疫一线的医院则成为人们最不愿光顾的地方之一。当时距我手术结束才四个月，每次去医院复诊时都战战兢兢，做足了防护措施。虽然尿控已完全恢复，但自己却一直在为何时去做放疗而纠结不已。
时间过得飞快，转眼2020年就过去了一半。肆虐的疫情在国内得到了有效的控制，整个社会在慢慢复苏，生活也逐渐步入正轨。我了解到，辅助性放疗的最佳时机是在根治术后的一年之内。这就意味着，我不能再纠结，也不能再拖延，而是应当有所行动了。
7月8日上午，在提前挂好张教授的专家号后，我再次来到省人民医院。见到我，张教授还是那么地亲切。在查看了术后九个月以来的各项检查报告，询问了近期身体状况后，张教授非常明确地告诉我，为了消除隐患，应该尽快进行辅助性放疗。我在犹豫之中向张教授提出想去针对放疗更专业性的肿瘤医院，他坦率地表示并不介意。
事不宜迟，当天下午我就来到了浙江省肿瘤医院。我提前挂好了腹部放射科朱主任专家号，而她正是为我高中同学做放疗的主管医生，同学也曾不止一次地向我推荐过她。
我在朱主任的诊室坐下后，首先转达了同学的问候。她依然记得我同学，并关切地询问其近况。由于我是首次去这家医院就诊，因此准备了许多资料，包括核磁共振、穿刺活检、全身骨扫描、手术病理报告、手术后各项检查等，厚厚的一沓都交给了朱主任。
令我始料未及的是，朱主任很仔细地阅读我带去的所有报告，每一份都从头看到尾，并在电脑上认真做着记录。在详细问诊后她告诉我，将根据我的情况制定放疗计划，在这之前还需要做些检查及准备工作。离开朱主任的诊室，发现时间已经过去了半小时。朱主任耐心细致的态度，和蔼可亲的作风，使我庆幸自己又遇上了一个好医生。
7月20日下午，我接到通知去朱主任的办公室。朱主任向我介绍了放疗计划：共37次放疗，分两个阶段进行，前后阶段的放疗在部位和剂量上略有不同。朱主任交代了一些注意事项后，便让助手带我去放疗中心。
平躺到治疗台上后，两位技师用模具把我紧紧地固定住。巨大的机器先悄然无声地环绕我身体转动一圈，与此同时可以感觉到治疗台在持续不断地调整着位置。调整结束后，机器便带着“呲呲”的声响再次开始缓慢地转动，先顺时针后逆时针转动两圈后，首次经由图像引导的放疗便顺利完成，前后不到五分钟时间，第一次放疗就结束了。
9月8日，我终于完成了最后一次放疗。在放疗的八周时间里，每逢周一我都要去看朱主任的门诊。她需要掌握我的治疗情况，同时还要做血常规检验。从指标来看，虽然出现了一些异常箭头，但关键的几项指标大体都还正常。另外，在放疗十多次后，每天的大便次数也有所增加，但这都是放疗后的正常反应。
早上8点多我走出医院大门时，不禁回首凝望，初秋的阳光已经洒满了依山而建的医院建筑群。一年前的9月9日初步确诊，到今天刚好满一年。我的这一年，遭遇到从未有过的人生打击，也经历了太多的痛苦磨难。但令人欣慰的是，打击并没有让我屈服，磨难则更让我坚强。我在心里默默地为自己加油鼓劲，开上车驶入了滚滚的车流中……
从7月20日开始到9月8日结束的五十一天时间里，除了双休日可以休息外，每个工作日我都早早地起床，吃好早饭，7点不到就自己开车去医院。去程倒是通畅，我家住钱塘江南岸，而医院则地处城北，秋石高架路正好贯穿两端，全程没有红绿灯，22公里的路程二十多分钟就可抵达。但放疗结束后返程大都在8点多，就正好遭遇早高峰，同样的路程要耗时七八十分钟。
放疗期间恰好又是杭州最炎热的季节，今年七月下旬以后连续35度以上的高温天数，还打破了杭州自1951年以来的历史最长记录。日复一日地来回奔波在路上，我也算领教了高温酷暑，被烈日炙烤的滋味。可是我并不在意这些麻烦和困难，因为这和我的疾病根本无法相提并论，我满心只想赶紧击退藏在我体内的恶魔。
自从得知自己得了前列腺癌以来，说没有难过是骗人的，但我也并没有一天因此而失眠，或者吃不下饭。我的家人也会因为我的疾病而伤心不安，但在我的要求下，他们也都坦然地面对，因为我不愿意看到任何悲观的表现。
既来之，则安之。如今，我把自己的生活安排得满满当当，去做自己想做的事情，该吃吃，该喝喝，累了倒头就睡，自然也没有时间想太多，也就忘了抱怨和伤心。以泪洗面的日子，对治病没有任何的帮助，只会加速你的死亡。良好的心态，可以延长你的生存期，何乐而不为呢？
抗癌路上，一个人走难免磕磕绊绊。如今，我的整体情况还算不错，当然不能缺少我身边的家人和朋友们的功劳。这一年以来，我的家人和朋友到处帮我找医生，帮我咨询，也陪我玩，陪我聊天，我的爱人更是每天给予我无微不至的照顾。因为他们，我才有了更多抗癌的动力和力量。
医生是治疗过程当中最主要的决策者和引导者，若能找到一个专业、耐心、负责的医生，多听医生的建议，积极配合治疗，能让你少走很多弯路，也有助于你更快地恢复健康。
同时，你要自己多去了解关于前列腺癌的知识，掌握自己的病情，能够在关键时刻敲定自己的治疗方案。不同的医生对同样的病例也会有不同的看法，所以相信医生，但也要有自己的思考。
除此以外，病友群也是一个必不可少的组织，大家一起互帮互助，抱团取暖，携手抗癌！这一年来，热心的病友们也给了我莫大的帮助！
谁说，生命出现残缺，就不会完整了？也许，换个角度，换个方法，你一样可以活得很精彩！
本文是患者自己记录的抗癌历程，患前列腺癌一年以来，有过悲伤、不安、纠结和害怕，但更多的是乐观、坦然、坚强和不屈。每一个字，都是他踩在泥泞上的足迹，我们祝福他能越来越好，也希望能以此给更多的病友带来帮助和信心！
收藏
回复(2)参与评论
评论列表
、、、、，哎，哎
