谈谈靶向药物维持治疗的危害

騳 2021-09-04 06:28:262070阅读
  随着奥拉帕利和尼拉帕利降价和进入医保,病友们仿佛看到了救命稻草,无论什么分期初治或者复发,都想以为抓住就可以延续生命,可事实却事与愿违,在无知获益的情况下,危害却显而易见地出现了!
   经济方面给本来陷入危机的家庭雪上加霜,为了吃上这些这些所谓的救命药,到处低声下气求借亲友,在全国人民脱贫奔入小康生活的时候紧紧的拖着后腿,债台高筑,这些东西都是次要的,因为钱财身外之物,生不带来死不带去,主要的是患者身体方面,由于这些药物的副作用超大,长期服用副作用实际超过放化疗,当所谓耐药的时候,其实就是患者身体完全被它们击垮的时候,这时身体各项指标都处于生命体征危险状态,经不起任何药物的再继续治疗,只能坐以待毙!
  本人全程记录了从复发治疗到再复发治疗再到维持治疗的亲身经历,希望大家引以为戒,当你选择维持治疗的时候,请三思而后行!像我们这种适应症范围之内的患者,疗效尚且如此,那些超适应症范围的患者获益情况就可想而知了。
   抗癌之路永远都没有谁对谁错,只有幸与不幸!那些抗癌英雄留下的经验,只能望而却步,因为举步维艰!
    我的抗癌路走到尽头了吗?图片

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百合88
马哥马嫂加油,一起扛过去!
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2021-09-06 08:01:01
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清泉漂荷
谢谢马哥的经验分享!祝愿马嫂能再次扛过这一关。我是符合奥拉适应症的,有基因突变,就算是自费经济上也能承受,但是看到太多的病友不是副作用严重就是耐药,最终还是选择空窗,就算是赌一把吧,现结疗十个月,也希望所有的姐妹们快快乐乐的过好每一天!
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2021-09-04 10:11:05
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晓晓1122
马哥讲的很对,服靶向药的病友我知道的不少能坚持下来的很少,不是没有。但是大部分病友副作用扛不住。我服了奥拉,尼拉都是难受的比化疗还狠,真有些生不如死的感觉,最后都是输血,打针,输血小板而告终。现在用中药调理的还不错。所以,真不能把靶向药看成神药。太害人了
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2021-10-02 14:51:44
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觅友_S4684055T
西医就手术这方面超越我们的中医,其他的有待商榷
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2021-09-16 23:02:18
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直率的香菜
加油!再难都要挺过去!谢谢你给我们借鉴和提示!
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2021-09-06 10:19:27
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伶俐的圣诞树
以偏概全,一概而论,误导他人!
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2021-10-13 11:08:47
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觅友_E662V9263
加油呀!加油!会好的
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2021-09-06 15:08:03
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觅友_F8131461V
在这个群里,最希望看到的是真诚,最希望听到的是真话,谢谢马哥的无私分享
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2021-09-06 15:31:28
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营养师小鹏
我老妈口服药的副作用也是比化疗大的多😰但是就像我之前说的,不试个遍心中意难平,不甘心!进也不是退也不是,在纠结中煎熬😰
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2021-09-04 07:59:04
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游泳的鱼98881
谢谢马哥的分享看完不禁暗叹:好险!我的主治医生看了我的基因检测说是吃维持治疗药物的意义不大,建议不吃。但结疗后遇到他们医院的另一个医生(那次因为种种原因没挂到主治医生的号),非常坚决地表示没有突变也要吃维持治疗的药,当时真的吓到我了,还以为是之前跟我的主治医生没有沟通清楚,还好我慌乱之下也没盲目做决定。后来看了更多的资料,有了更多的交流学习才明白,我的主治医生给了我比较规范的治疗和明智的休养建议,深感幸运!祝愿马嫂扛过这一关
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2021-09-05 14:33:54
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菜菜729
马哥的这篇文章真是及时雨!我昨天基因检测报告出来了,brca阴性 hrd阳性。因为看到很多病友服用靶向药后效果并不是那么神奇,而且副作用又大,还在纠结结疗后用不用呢。我是3c期,复发是大概率,但我还是决定选择空窗赌一把了。谢谢马哥分享,也祝愿马嫂安好
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2021-09-04 21:53:56
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jbnjbn9
我媳妇身体素质该还算不错的,整个化疗期间没有打过一针升白针,贫血也很轻微。吃奥拉不到4个月,由于严重贫血只能暂停用药,目前停药两周,这两天再去查查血
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2021-09-04 09:35:11
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觅友_快乐每一天2
谢谢马哥的经历分享,庆幸我当初主治医生没让我维持治疗,因为基因全阴。马哥马嫂顺利扛过这一关💪
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2021-09-05 16:41:03
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莫若浮尘
我妈妈也是复发了,CA125五千多,奥拉耐药了,血小板低到个位数,不知道现在要不要换尼拉?效果会不会比奥奥拉好一点?
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2021-09-19 20:11:41
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觅友_P78134S25
马哥马嫂,加油!再难都要挺过去哈!谢谢分享给我们借鉴!我记得我听过一个会议,国外使用靶向药是结疗半年后,病人生存质量高些,不知是我记错没。我结疗一月,也在纠结吃不吃,你的贴子给我很好的借鉴,谢谢!
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2021-09-06 09:09:42
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寻找幸福2
你自己一个人的经验拿来在这种平台分享给其他人不太好吧,我们这些在吃药的看到了怎么想?一个人治疗效果不好不代表都不好吧,太断章取义和影响我们治疗的心情了,真的是。难道你比医生还懂?我们吃靶向药都一年多状态很好啊,也没有复发迹象,不要在这儿散步不良信息。
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2021-09-05 22:29:52
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寻找幸福2
真的,我们的医生说的靶向药只是延缓复发,又不是不复发,太扯了
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2021-09-05 22:32:33
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觅友拥抱明天
我化疗后医生也建议吃尼拉,因为基因没突变,但是我了解了效果不明显,副作用又大,费钱又伤身,我毅然决定不吃,就改吃中药调理,虽然不知道中药有多大作用,但是心里踏实。马兄弟,你要坚强,内人一定会化险为夷的,加油💪!
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2021-09-06 23:13:21
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勤恳的春卷
确实,我们奥拉耐药以后,什么药基本都没有效果了,现在不知道该怎么办
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2021-09-29 22:33:59
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李文策
马哥马嫂加油!
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2021-09-05 12:26:22
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觅友_A8175D501
你的意思,不用维持治疗,等着复发进展?或者您有更好的科学疗法!请注意,不管是哪一种药物,包括厂家数据,都不是对患者100%有效,包括pfs,os,您这样写,是您的言论自由,但是您这样会误导很多的病友。
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2021-09-29 23:31:16
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伶俐的圣诞树
自己不吃别碍着别人吃,还在这说一些恶心别人的晦气话,你不怕遭报应吗?
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2021-10-13 11:09:56
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晓晓1122
马哥说的太对了,我就是奥拉,尼拉都吃过,生不如死。吃后身体大伤,不能吃饭,睡不着觉。输血痛苦死了,125只降了几天。千万不能吃了这个靶向药
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2021-09-21 10:09:25
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. .
CA125 这么高了 如果身体还能接受 是否可以接受化疗
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2021-09-04 07:47:50
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jenny1375
加油💪 加油💪 挺过去!
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2021-09-22 08:16:58
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李文策
你是卖药的吧?医生也听医患的诉说的。还可笑呢,注意到你了,这平台把此类人放进了,而且在线570天?没有发帖,问答等痕迹,水军?
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2021-09-06 07:39:31
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坚强的玫瑰
谢谢
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2021-09-06 12:06:28
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春天6240
感谢您的分享。
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2021-10-12 16:39:25
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徐州觅友_001
说的是实话,看靶向药说明书就知道药物疗效不太乐观,但是呢,有机会都愿意尝试的,人的心理就这样
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2021-09-15 18:29:23
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觅友_O128537
马哥,有没有吃乐伐?是不是比帕挫帕尼效果好一些,副作用小一些呢?
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2021-09-12 11:22:19
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