肝癌常用药

　　核糖核酸

　　适应症 免疫调节药。适用于胰腺癌、肝癌、胃癌、肺癌、乳腺癌、软组织肉瘤及其它癌症的辅助治疗，对乙型肝炎的辅助治疗有较好的效果。本品亦可用于其他免疫机能低下引起...

　　用法用量静脉注射或肌肉注射。以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射溶解后静脉注射，100～300mg(2～6支)，一日1次; 以...

　　医生除了开一些抗病毒的药之外还开了这个给我打，说是能增加一下抗病毒的功效，希望能好。

        多吉美是一种新型多靶点抗肿瘤药物，它具有双重的抗肿瘤作用，一方面通过抑 RAF/MEK/ERK 信号传导通路直接抑制肿瘤生长;另一方面通过抑制 VEGF 和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成，间接地抑制肿瘤细胞的生长。

        索拉非尼(多吉美) 多吉美是一种新型多靶点抗肿瘤药物，它具有双重的抗肿瘤作用，一方面通过抑 RAF/MEK/ERK 信号传导通路直接抑制肿瘤生长;另一 方面通过抑制 VEGF 和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成，间接地抑制肿瘤细胞的生长。多吉美参与了涉及20 多种肿瘤的临床研究，超过8000例患者参与了相关的临床试验。2005 年12月20日获美国 FDA 快速批准了作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物，是美国FDA10年来批准的第一个治疗肾癌的药物。2006年6月13 日，多吉美用于治疗转移性肝癌适应症又获得美国 FDA 快速审批资格，目前多吉美用于肝癌治疗的3期临床试验已完成患者入组，正在进行中。此外，临床研究初步结果表明，索拉非尼对黑色素瘤、非小细胞肺癌等实体瘤亦有潜在的抗肿瘤效应，其用于转移性黑素瘤、皮肤癌、非小细胞肺癌的临床试验亦在进行中。 多吉美(索拉非尼)用于肝癌治疗研究的历程： ●2007年10月30日欧洲批准多吉美(索拉非尼)用于治疗肝癌 ●2007年11月19日美国FDA 批准多吉美(索拉非尼)用于治疗不能切除的肝癌 ●2008年NCCN 指南推荐多吉美(索拉非尼)作为晚期肝癌的标准治疗。

        槐耳颗粒(金克) 槐耳颗粒(金克)使用说明书 药品名称：槐耳颗粒 主要成份：槐耳菌质 功能主治：扶正固本，活血消症。适用于正气虚弱，瘀血阻滞，原发性肝癌不宜手术和化疗者辅助治疗用药，有改善肝区疼痛、腹胀、乏 力等症状的作用。

       用法用量：口服。一次20g，一日3次，或遵医嘱。 包装规格：20g*6袋/盒，15盒/疗程

       不良反应：

        (1)偶见恶心、呕吐。

        (2)偶见白细胞下降，目前未有证实与使用本品有关。

       贮藏：密封防潮于阴凉干燥处保存。

       它有以下显著特点：

       一、直接和明显的抑瘤作用。 研究证明：槐耳清膏(金克主原料药)对肺腺癌 A549等肿瘤株有直接的凋亡作用(即直接杀灭肿瘤细胞的作用)。动物实验也表明，本品对小鼠肉瘤S-180、腹水型S-180有明显抑瘤作用。 对消化系统的恶性肿瘤(如肝癌、胃癌、胰腺癌、食道癌、肠癌等)有明显疗效。能显著延长生存期、缓解肝区疼痛、减轻腹胀、增加食欲。临床上对肝癌、肺癌、胃肠道肿瘤，乳腺癌具有显著的疗效。        

       二、显著的机体免疫增强调节作用。 对提高调节肿瘤患者全身低下的免疫力具有显著作用。诱导人体产生、干扰素(解决对肿瘤细胞抑制性及识别性，从而更有效地达到抗肿瘤的目的)，促使T 淋巴细胞(TL)分裂、繁殖、成熟、分化、调整抑制性与辅助性T 细胞的比例，产生某些细胞激活因子，如白细胞介素-2(IL-2)，使NK 活性有协同作用，是一种极佳的免疫调节剂。

接上文：

三、抑制肿瘤组织的血管生成。 实验证明槐耳清膏作用于血管内皮细胞，因其能影响血管内皮细胞的增殖能力、迁移能力、附壁能力及血管生成，从而抑制肿瘤组织的血管生成，降低肿瘤组织的微血管密度而达到抑制肿瘤生长的目的。

　　四、能促进耐化疗药的肿瘤株抗药性发生逆转。 试验证明槐耳清膏在体外除自身具备细胞毒性，能诱导人肺腺癌细胞系凋亡外，还能促进顺铂耐药的A549DDP 抗药性发生逆转，对顺铂 的化疗起到增敏作用。另外有试验证明金克能对乳腺癌耐药细胞株 MCF-7/A 起到逆转作用。

　　五、无明显副作用。 克服了一般抗肿瘤药因毒副反应大，致使患者不易耐受，而影响疗效之弊，对心、肝、肾均无影响。无骨髓抑制作用，可长期服用。

　　六、服用简便，较强、较广的临床适应性。 能促进耐化疗药的肿瘤细胞抗药性发生逆转，所以能适合于联合化疗、放疗、手术前后用药及其它治疗方法，增强化、放疗效果同时可降低化、放疗过程中的毒副反应。同时适合 AFP 低持阳转癌的较早病例。作为癌前治疗，疗效显著。对乙肝等表面抗原(HBsAg)转阴及e 抗原(HBeAg)转阴等也有优秀的表现。

　　七、起效虽慢，但疗效显著、稳固。 杀灭肿瘤及机体免疫的调节是一个复杂的体系，尤其对处于免疫功能严重低下的中、晚期患者，金克作为一个有效的抗肿瘤药，一般在连续服用15天后，由肿瘤引起的一些症状即可得到明显的改善，直到取得良好的治疗效果。 近年来，国内外的学者一致认为：肿瘤的治疗强调综合治疗，而综合治疗中必须注重生物治疗及免疫治疗，这种在癌症治疗的方式上已得到全球的普遍关注和肯定。

　　金克作为一个既具有直接的细胞毒性(直接杀灭肿瘤细胞)，同时具有生物治疗及免疫治疗多项优秀功效，在肿瘤的综合治疗及单独治疗中都表现出良好的疗效。这在抗肿瘤药中是极其罕见及独特的理想药物。 提示：一个月为一个疗程，建议按疗程使用，疗效与疗程呈正相关，不含糖。 极个别的病人感觉该药口感不佳，遇此情况可在冲服时同时加入少许柠檬汁、橙汁或适合自己口味的饮料等作适当调整，一般不影响药效。

　　[药理作用]： 本品是梅泽民从链球菌属SteptomycesOlivoreticuli 的培养液中分离所得的二肽化合物，可竞争性抑制氨肽酶 B 及亮氨酸肽酶，干扰肿瘤细胞的代谢，直接抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞的凋亡。BST 能增强T 细胞功能，使其DNA 合成增加，NK 细胞的杀伤活力增强，且可使集落刺激因子合成增加而刺激骨髓细胞的再生及分化。

　　[体内过程]： 本品口服吸收良好、迅速，1小时后血药浓度达峰值。约有15%在肝 中被代谢为活性更强的对羟基乌苯美司，80%~85%呈原形自尿排出。

　　[临床应用]：

　　(1)本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征及造血干细胞移植后，以及其它实体瘤患者。

　　(2)用于各种原因引起的免疫功能低下症，骨髓增生异常综合征，单纯红细胞再生不良症。 [用法用量]成人，一日30mg，1次(早晨空腹口服)或分3次口服;儿童酌减。症状减轻或长期服用，也可每周服用2～3次，10个月为一疗程。 [不良反应]： 偶有皮疹，瘙痒和一些胃肠道反应，个别出现一过性转氨酶升同。一般在用药过程中或停药后消失。剂量超过每日200mg 时，可使T 细胞减少。 [禁忌证]孕妇及婴儿慎用。 [制剂规格]胶囊：10mg/粒。

　　西黄胶囊 【主治功能】 抗癌药物--西黄胶囊的功能主治：解毒散结、消肿止痛，肿瘤用药，抗癌药/西黄胶囊用于毒瘀互结、痈疽疮疡、阴疽肿痛、多发性脓肿、淋巴结炎、寒性脓疡属上述证候者;破血消瘀、攻毒蚀疮，并可用于 原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤等疾病的治疗。 抗癌药物--西黄胶囊介绍：肿瘤用药，抗癌药/西黄胶囊能抑制肿瘤发生，提高生存质量。

　　1、抑制肿瘤细胞的dna 复制和蛋白质合成，对肿瘤有直接抑杀作用。

　　2、对抗肿瘤细胞侵袭，防止肿瘤早期扩散和转移，预防肿瘤复发。

　　3、显著改善疾病相关临床症状，提高生存率并显著改善患者生活质量。

　　4、对手术后，化疗及放疗患者有巩固治疗作用。

　　5、纯中药制剂，疗效明确，携带方便，服用安全。

　　艾迪注射液 【药品名称】艾迪注射液

　　【组成】人参、黄芪、刺五加、斑蝥

　　【性状】本品为浅棕色的澄明液体。

　　【功能与主治】 艾迪注射液具有清热解毒、消瘀散结功能。适用于原发性肝癌、肺癌、肠癌、鼻咽癌、泌屑系统肿瘤、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤等多种肿瘤的治疗，各类肿瘤术后的巩固治疗。也可与化疗药物配合使用，减少化疗药物用量，增强疗效，减少毒副作用。纯中药制剂多种成份提高免疫功能。

　　艾迪注射液具有以下功能：

　　1、抗肿瘤 艾迪注射液--对小鼠S180细胞、H22细胞有直接杀伤作用;--对S180、 H22、EAC 呈剂量依赖性的抑瘤作用。

　　2、增强免疫功能 艾迪注射液--能提高荷瘤小鼠网状内皮系统对碳粒的吞噬能力，增强非特异性免疫功能; --能增加正常小鼠和荷瘤小鼠免疫器官的重量; --促进荷瘤小鼠T 淋细胞增殖和转化功能，增强DNCB 致荷瘤小鼠迟发型超敏反应; --提高荷瘤小鼠血清溶血素抗体水平; 表明本品能明显增强小鼠细胞免疫和体液免疫功能。

　　3、抗疲劳--艾迪注射液有显著的抗疲劳功能，能明显延长荷瘤小鼠游泳时间。

　　4、抗缺氧--艾迪注射液能明显增强小鼠常压下的耐缺氧能力。

　　5、对放、化疗的增效作用 艾迪注射液--与小剂量化疗药CTX 或5-FU 合用，抑瘤率高于单用化疗药或单用艾迪注射液，说明两者联合使用有抗癌协同作用。 艾迪注射液--与60Co 照射联合治疗，使EAC 小鼠生存时间较单纯放疗组延长，证明本品对放疗有一定的增效作用。

　　6、减毒作用： 艾迪注射液能--治疗放、化疗引起的白细胞下降。 --对抗骨髓抑制作用 【用法用量】 成人一次50-100ml，加入0.9%氯化钠注射液或5%-10%葡萄注射液 400-500ml 中静脉滴注，一日一次;与放、化疗合用时，疗程与放、化疗同步;手术前后使用本品10天为一疗程;介入治疗10天为一疗程;单独使用15天为一周期，间隔3天，2周期为一疗程;晚期恶病质病人，连用30天为一疗程，或视病情而定。

　　你好 肝癌主要以手术为主之后需要进行化疗治疗，情况严重的放疗治疗，不过副作用较大，建议期间配合中药进行调理，增强药效。肝癌患者一定要多注意心态的平稳，有一个平稳的心态是很有助于病人延长生存期的。

　　康莱特注射液

　　成分注射用薏苡仁油。辅料为注射用大豆磷脂、注射用甘油。

　　功能主治 不宜手术的气阴两虚、脾虚湿困型原发性非小细胞肺癌及原发性肝癌。配合放、化疗有一定的增效作用。对中晚期肿瘤患者具有一定的抗恶病质和止痛作用。

　　用法用量缓慢静脉滴注200毫升，每日1次，21天为1疗程，间隔3-5天后可进行下一疗程。联合放、化疗时，可酌减剂量。

　　核糖核酸

　　适应症 免疫调节药。适用于胰腺癌、肝癌、胃癌、肺癌、乳腺癌、软组织肉瘤及其它癌症的辅助治疗，对乙型肝炎的辅助治疗有较好的效果。本品亦可用于其他免疫机能低下引起...

　　用法用量静脉注射或肌肉注射。以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射溶解后静脉注射，100～300mg(2～6支)，一日1次; 以...

　　医生除了开一些抗病毒的药之外还开了这个给我打，说是能增加一下抗病毒的功效，希望能好。

        多吉美是一种新型多靶点抗肿瘤药物，它具有双重的抗肿瘤作用，一方面通过抑 RAF/MEK/ERK 信号传导通路直接抑制肿瘤生长;另一方面通过抑制 VEGF 和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成，间接地抑制肿瘤细胞的生长。

        索拉非尼(多吉美) 多吉美是一种新型多靶点抗肿瘤药物，它具有双重的抗肿瘤作用，一方面通过抑 RAF/MEK/ERK 信号传导通路直接抑制肿瘤生长;另一 方面通过抑制 VEGF 和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成，间接地抑制肿瘤细胞的生长。多吉美参与了涉及20 多种肿瘤的临床研究，超过8000例患者参与了相关的临床试验。2005 年12月20日获美国 FDA 快速批准了作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物，是美国FDA10年来批准的第一个治疗肾癌的药物。2006年6月13 日，多吉美用于治疗转移性肝癌适应症又获得美国 FDA 快速审批资格，目前多吉美用于肝癌治疗的3期临床试验已完成患者入组，正在进行中。此外，临床研究初步结果表明，索拉非尼对黑色素瘤、非小细胞肺癌等实体瘤亦有潜在的抗肿瘤效应，其用于转移性黑素瘤、皮肤癌、非小细胞肺癌的临床试验亦在进行中。 多吉美(索拉非尼)用于肝癌治疗研究的历程： ●2007年10月30日欧洲批准多吉美(索拉非尼)用于治疗肝癌 ●2007年11月19日美国FDA 批准多吉美(索拉非尼)用于治疗不能切除的肝癌 ●2008年NCCN 指南推荐多吉美(索拉非尼)作为晚期肝癌的标准治疗。

        槐耳颗粒(金克) 槐耳颗粒(金克)使用说明书 药品名称：槐耳颗粒 主要成份：槐耳菌质 功能主治：扶正固本，活血消症。适用于正气虚弱，瘀血阻滞，原发性肝癌不宜手术和化疗者辅助治疗用药，有改善肝区疼痛、腹胀、乏 力等症状的作用。

       用法用量：口服。一次20g，一日3次，或遵医嘱。 包装规格：20g*6袋/盒，15盒/疗程

       不良反应：

        (1)偶见恶心、呕吐。

        (2)偶见白细胞下降，目前未有证实与使用本品有关。

       贮藏：密封防潮于阴凉干燥处保存。

       它有以下显著特点：

       一、直接和明显的抑瘤作用。 研究证明：槐耳清膏(金克主原料药)对肺腺癌 A549等肿瘤株有直接的凋亡作用(即直接杀灭肿瘤细胞的作用)。动物实验也表明，本品对小鼠肉瘤S-180、腹水型S-180有明显抑瘤作用。 对消化系统的恶性肿瘤(如肝癌、胃癌、胰腺癌、食道癌、肠癌等)有明显疗效。能显著延长生存期、缓解肝区疼痛、减轻腹胀、增加食欲。临床上对肝癌、肺癌、胃肠道肿瘤，乳腺癌具有显著的疗效。        

       二、显著的机体免疫增强调节作用。 对提高调节肿瘤患者全身低下的免疫力具有显著作用。诱导人体产生、干扰素(解决对肿瘤细胞抑制性及识别性，从而更有效地达到抗肿瘤的目的)，促使T 淋巴细胞(TL)分裂、繁殖、成熟、分化、调整抑制性与辅助性T 细胞的比例，产生某些细胞激活因子，如白细胞介素-2(IL-2)，使NK 活性有协同作用，是一种极佳的免疫调节剂。

接上文：

三、抑制肿瘤组织的血管生成。 实验证明槐耳清膏作用于血管内皮细胞，因其能影响血管内皮细胞的增殖能力、迁移能力、附壁能力及血管生成，从而抑制肿瘤组织的血管生成，降低肿瘤组织的微血管密度而达到抑制肿瘤生长的目的。

　　四、能促进耐化疗药的肿瘤株抗药性发生逆转。 试验证明槐耳清膏在体外除自身具备细胞毒性，能诱导人肺腺癌细胞系凋亡外，还能促进顺铂耐药的A549DDP 抗药性发生逆转，对顺铂 的化疗起到增敏作用。另外有试验证明金克能对乳腺癌耐药细胞株 MCF-7/A 起到逆转作用。

　　五、无明显副作用。 克服了一般抗肿瘤药因毒副反应大，致使患者不易耐受，而影响疗效之弊，对心、肝、肾均无影响。无骨髓抑制作用，可长期服用。

　　六、服用简便，较强、较广的临床适应性。 能促进耐化疗药的肿瘤细胞抗药性发生逆转，所以能适合于联合化疗、放疗、手术前后用药及其它治疗方法，增强化、放疗效果同时可降低化、放疗过程中的毒副反应。同时适合 AFP 低持阳转癌的较早病例。作为癌前治疗，疗效显著。对乙肝等表面抗原(HBsAg)转阴及e 抗原(HBeAg)转阴等也有优秀的表现。

　　七、起效虽慢，但疗效显著、稳固。 杀灭肿瘤及机体免疫的调节是一个复杂的体系，尤其对处于免疫功能严重低下的中、晚期患者，金克作为一个有效的抗肿瘤药，一般在连续服用15天后，由肿瘤引起的一些症状即可得到明显的改善，直到取得良好的治疗效果。 近年来，国内外的学者一致认为：肿瘤的治疗强调综合治疗，而综合治疗中必须注重生物治疗及免疫治疗，这种在癌症治疗的方式上已得到全球的普遍关注和肯定。

　　金克作为一个既具有直接的细胞毒性(直接杀灭肿瘤细胞)，同时具有生物治疗及免疫治疗多项优秀功效，在肿瘤的综合治疗及单独治疗中都表现出良好的疗效。这在抗肿瘤药中是极其罕见及独特的理想药物。 提示：一个月为一个疗程，建议按疗程使用，疗效与疗程呈正相关，不含糖。 极个别的病人感觉该药口感不佳，遇此情况可在冲服时同时加入少许柠檬汁、橙汁或适合自己口味的饮料等作适当调整，一般不影响药效。

　　[药理作用]： 本品是梅泽民从链球菌属SteptomycesOlivoreticuli 的培养液中分离所得的二肽化合物，可竞争性抑制氨肽酶 B 及亮氨酸肽酶，干扰肿瘤细胞的代谢，直接抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞的凋亡。BST 能增强T 细胞功能，使其DNA 合成增加，NK 细胞的杀伤活力增强，且可使集落刺激因子合成增加而刺激骨髓细胞的再生及分化。

　　[体内过程]： 本品口服吸收良好、迅速，1小时后血药浓度达峰值。约有15%在肝 中被代谢为活性更强的对羟基乌苯美司，80%~85%呈原形自尿排出。

　　[临床应用]：

　　(1)本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征及造血干细胞移植后，以及其它实体瘤患者。

　　(2)用于各种原因引起的免疫功能低下症，骨髓增生异常综合征，单纯红细胞再生不良症。 [用法用量]成人，一日30mg，1次(早晨空腹口服)或分3次口服;儿童酌减。症状减轻或长期服用，也可每周服用2～3次，10个月为一疗程。 [不良反应]： 偶有皮疹，瘙痒和一些胃肠道反应，个别出现一过性转氨酶升同。一般在用药过程中或停药后消失。剂量超过每日200mg 时，可使T 细胞减少。 [禁忌证]孕妇及婴儿慎用。 [制剂规格]胶囊：10mg/粒。

　　西黄胶囊 【主治功能】 抗癌药物--西黄胶囊的功能主治：解毒散结、消肿止痛，肿瘤用药，抗癌药/西黄胶囊用于毒瘀互结、痈疽疮疡、阴疽肿痛、多发性脓肿、淋巴结炎、寒性脓疡属上述证候者;破血消瘀、攻毒蚀疮，并可用于 原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤等疾病的治疗。 抗癌药物--西黄胶囊介绍：肿瘤用药，抗癌药/西黄胶囊能抑制肿瘤发生，提高生存质量。

　　1、抑制肿瘤细胞的dna 复制和蛋白质合成，对肿瘤有直接抑杀作用。

　　2、对抗肿瘤细胞侵袭，防止肿瘤早期扩散和转移，预防肿瘤复发。

　　3、显著改善疾病相关临床症状，提高生存率并显著改善患者生活质量。

　　4、对手术后，化疗及放疗患者有巩固治疗作用。

　　5、纯中药制剂，疗效明确，携带方便，服用安全。

　　艾迪注射液 【药品名称】艾迪注射液

　　【组成】人参、黄芪、刺五加、斑蝥

　　【性状】本品为浅棕色的澄明液体。

　　【功能与主治】 艾迪注射液具有清热解毒、消瘀散结功能。适用于原发性肝癌、肺癌、肠癌、鼻咽癌、泌屑系统肿瘤、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤等多种肿瘤的治疗，各类肿瘤术后的巩固治疗。也可与化疗药物配合使用，减少化疗药物用量，增强疗效，减少毒副作用。纯中药制剂多种成份提高免疫功能。

　　艾迪注射液具有以下功能：

　　1、抗肿瘤 艾迪注射液--对小鼠S180细胞、H22细胞有直接杀伤作用;--对S180、 H22、EAC 呈剂量依赖性的抑瘤作用。

　　2、增强免疫功能 艾迪注射液--能提高荷瘤小鼠网状内皮系统对碳粒的吞噬能力，增强非特异性免疫功能; --能增加正常小鼠和荷瘤小鼠免疫器官的重量; --促进荷瘤小鼠T 淋细胞增殖和转化功能，增强DNCB 致荷瘤小鼠迟发型超敏反应; --提高荷瘤小鼠血清溶血素抗体水平; 表明本品能明显增强小鼠细胞免疫和体液免疫功能。

　　3、抗疲劳--艾迪注射液有显著的抗疲劳功能，能明显延长荷瘤小鼠游泳时间。

　　4、抗缺氧--艾迪注射液能明显增强小鼠常压下的耐缺氧能力。

　　5、对放、化疗的增效作用 艾迪注射液--与小剂量化疗药CTX 或5-FU 合用，抑瘤率高于单用化疗药或单用艾迪注射液，说明两者联合使用有抗癌协同作用。 艾迪注射液--与60Co 照射联合治疗，使EAC 小鼠生存时间较单纯放疗组延长，证明本品对放疗有一定的增效作用。

　　6、减毒作用： 艾迪注射液能--治疗放、化疗引起的白细胞下降。 --对抗骨髓抑制作用 【用法用量】 成人一次50-100ml，加入0.9%氯化钠注射液或5%-10%葡萄注射液 400-500ml 中静脉滴注，一日一次;与放、化疗合用时，疗程与放、化疗同步;手术前后使用本品10天为一疗程;介入治疗10天为一疗程;单独使用15天为一周期，间隔3天，2周期为一疗程;晚期恶病质病人，连用30天为一疗程，或视病情而定。

　　你好 肝癌主要以手术为主之后需要进行化疗治疗，情况严重的放疗治疗，不过副作用较大，建议期间配合中药进行调理，增强药效。肝癌患者一定要多注意心态的平稳，有一个平稳的心态是很有助于病人延长生存期的。

　　康莱特注射液

　　成分注射用薏苡仁油。辅料为注射用大豆磷脂、注射用甘油。

　　功能主治 不宜手术的气阴两虚、脾虚湿困型原发性非小细胞肺癌及原发性肝癌。配合放、化疗有一定的增效作用。对中晚期肿瘤患者具有一定的抗恶病质和止痛作用。

　　用法用量缓慢静脉滴注200毫升，每日1次，21天为1疗程，间隔3-5天后可进行下一疗程。联合放、化疗时，可酌减剂量。

　　核糖核酸

　　适应症 免疫调节药。适用于胰腺癌、肝癌、胃癌、肺癌、乳腺癌、软组织肉瘤及其它癌症的辅助治疗，对乙型肝炎的辅助治疗有较好的效果。本品亦可用于其他免疫机能低下引起...

　　用法用量静脉注射或肌肉注射。以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射溶解后静脉注射，100～300mg(2～6支)，一日1次; 以...

　　医生除了开一些抗病毒的药之外还开了这个给我打，说是能增加一下抗病毒的功效，希望能好。

        多吉美是一种新型多靶点抗肿瘤药物，它具有双重的抗肿瘤作用，一方面通过抑 RAF/MEK/ERK 信号传导通路直接抑制肿瘤生长;另一方面通过抑制 VEGF 和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成，间接地抑制肿瘤细胞的生长。

        索拉非尼(多吉美) 多吉美是一种新型多靶点抗肿瘤药物，它具有双重的抗肿瘤作用，一方面通过抑 RAF/MEK/ERK 信号传导通路直接抑制肿瘤生长;另一 方面通过抑制 VEGF 和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成，间接地抑制肿瘤细胞的生长。多吉美参与了涉及20 多种肿瘤的临床研究，超过8000例患者参与了相关的临床试验。2005 年12月20日获美国 FDA 快速批准了作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物，是美国FDA10年来批准的第一个治疗肾癌的药物。2006年6月13 日，多吉美用于治疗转移性肝癌适应症又获得美国 FDA 快速审批资格，目前多吉美用于肝癌治疗的3期临床试验已完成患者入组，正在进行中。此外，临床研究初步结果表明，索拉非尼对黑色素瘤、非小细胞肺癌等实体瘤亦有潜在的抗肿瘤效应，其用于转移性黑素瘤、皮肤癌、非小细胞肺癌的临床试验亦在进行中。 多吉美(索拉非尼)用于肝癌治疗研究的历程： ●2007年10月30日欧洲批准多吉美(索拉非尼)用于治疗肝癌 ●2007年11月19日美国FDA 批准多吉美(索拉非尼)用于治疗不能切除的肝癌 ●2008年NCCN 指南推荐多吉美(索拉非尼)作为晚期肝癌的标准治疗。

        槐耳颗粒(金克) 槐耳颗粒(金克)使用说明书 药品名称：槐耳颗粒 主要成份：槐耳菌质 功能主治：扶正固本，活血消症。适用于正气虚弱，瘀血阻滞，原发性肝癌不宜手术和化疗者辅助治疗用药，有改善肝区疼痛、腹胀、乏 力等症状的作用。

       用法用量：口服。一次20g，一日3次，或遵医嘱。 包装规格：20g*6袋/盒，15盒/疗程

       不良反应：

        (1)偶见恶心、呕吐。

        (2)偶见白细胞下降，目前未有证实与使用本品有关。

       贮藏：密封防潮于阴凉干燥处保存。

       它有以下显著特点：

       一、直接和明显的抑瘤作用。 研究证明：槐耳清膏(金克主原料药)对肺腺癌 A549等肿瘤株有直接的凋亡作用(即直接杀灭肿瘤细胞的作用)。动物实验也表明，本品对小鼠肉瘤S-180、腹水型S-180有明显抑瘤作用。 对消化系统的恶性肿瘤(如肝癌、胃癌、胰腺癌、食道癌、肠癌等)有明显疗效。能显著延长生存期、缓解肝区疼痛、减轻腹胀、增加食欲。临床上对肝癌、肺癌、胃肠道肿瘤，乳腺癌具有显著的疗效。        

       二、显著的机体免疫增强调节作用。 对提高调节肿瘤患者全身低下的免疫力具有显著作用。诱导人体产生、干扰素(解决对肿瘤细胞抑制性及识别性，从而更有效地达到抗肿瘤的目的)，促使T 淋巴细胞(TL)分裂、繁殖、成熟、分化、调整抑制性与辅助性T 细胞的比例，产生某些细胞激活因子，如白细胞介素-2(IL-2)，使NK 活性有协同作用，是一种极佳的免疫调节剂。

接上文：

三、抑制肿瘤组织的血管生成。 实验证明槐耳清膏作用于血管内皮细胞，因其能影响血管内皮细胞的增殖能力、迁移能力、附壁能力及血管生成，从而抑制肿瘤组织的血管生成，降低肿瘤组织的微血管密度而达到抑制肿瘤生长的目的。

　　四、能促进耐化疗药的肿瘤株抗药性发生逆转。 试验证明槐耳清膏在体外除自身具备细胞毒性，能诱导人肺腺癌细胞系凋亡外，还能促进顺铂耐药的A549DDP 抗药性发生逆转，对顺铂 的化疗起到增敏作用。另外有试验证明金克能对乳腺癌耐药细胞株 MCF-7/A 起到逆转作用。

　　五、无明显副作用。 克服了一般抗肿瘤药因毒副反应大，致使患者不易耐受，而影响疗效之弊，对心、肝、肾均无影响。无骨髓抑制作用，可长期服用。

　　六、服用简便，较强、较广的临床适应性。 能促进耐化疗药的肿瘤细胞抗药性发生逆转，所以能适合于联合化疗、放疗、手术前后用药及其它治疗方法，增强化、放疗效果同时可降低化、放疗过程中的毒副反应。同时适合 AFP 低持阳转癌的较早病例。作为癌前治疗，疗效显著。对乙肝等表面抗原(HBsAg)转阴及e 抗原(HBeAg)转阴等也有优秀的表现。

　　七、起效虽慢，但疗效显著、稳固。 杀灭肿瘤及机体免疫的调节是一个复杂的体系，尤其对处于免疫功能严重低下的中、晚期患者，金克作为一个有效的抗肿瘤药，一般在连续服用15天后，由肿瘤引起的一些症状即可得到明显的改善，直到取得良好的治疗效果。 近年来，国内外的学者一致认为：肿瘤的治疗强调综合治疗，而综合治疗中必须注重生物治疗及免疫治疗，这种在癌症治疗的方式上已得到全球的普遍关注和肯定。

　　金克作为一个既具有直接的细胞毒性(直接杀灭肿瘤细胞)，同时具有生物治疗及免疫治疗多项优秀功效，在肿瘤的综合治疗及单独治疗中都表现出良好的疗效。这在抗肿瘤药中是极其罕见及独特的理想药物。 提示：一个月为一个疗程，建议按疗程使用，疗效与疗程呈正相关，不含糖。 极个别的病人感觉该药口感不佳，遇此情况可在冲服时同时加入少许柠檬汁、橙汁或适合自己口味的饮料等作适当调整，一般不影响药效。

　　[药理作用]： 本品是梅泽民从链球菌属SteptomycesOlivoreticuli 的培养液中分离所得的二肽化合物，可竞争性抑制氨肽酶 B 及亮氨酸肽酶，干扰肿瘤细胞的代谢，直接抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞的凋亡。BST 能增强T 细胞功能，使其DNA 合成增加，NK 细胞的杀伤活力增强，且可使集落刺激因子合成增加而刺激骨髓细胞的再生及分化。

　　[体内过程]： 本品口服吸收良好、迅速，1小时后血药浓度达峰值。约有15%在肝 中被代谢为活性更强的对羟基乌苯美司，80%~85%呈原形自尿排出。

　　[临床应用]：

　　(1)本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征及造血干细胞移植后，以及其它实体瘤患者。

　　(2)用于各种原因引起的免疫功能低下症，骨髓增生异常综合征，单纯红细胞再生不良症。 [用法用量]成人，一日30mg，1次(早晨空腹口服)或分3次口服;儿童酌减。症状减轻或长期服用，也可每周服用2～3次，10个月为一疗程。 [不良反应]： 偶有皮疹，瘙痒和一些胃肠道反应，个别出现一过性转氨酶升同。一般在用药过程中或停药后消失。剂量超过每日200mg 时，可使T 细胞减少。 [禁忌证]孕妇及婴儿慎用。 [制剂规格]胶囊：10mg/粒。

　　西黄胶囊 【主治功能】 抗癌药物--西黄胶囊的功能主治：解毒散结、消肿止痛，肿瘤用药，抗癌药/西黄胶囊用于毒瘀互结、痈疽疮疡、阴疽肿痛、多发性脓肿、淋巴结炎、寒性脓疡属上述证候者;破血消瘀、攻毒蚀疮，并可用于 原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤等疾病的治疗。 抗癌药物--西黄胶囊介绍：肿瘤用药，抗癌药/西黄胶囊能抑制肿瘤发生，提高生存质量。

　　1、抑制肿瘤细胞的dna 复制和蛋白质合成，对肿瘤有直接抑杀作用。

　　2、对抗肿瘤细胞侵袭，防止肿瘤早期扩散和转移，预防肿瘤复发。

　　3、显著改善疾病相关临床症状，提高生存率并显著改善患者生活质量。

　　4、对手术后，化疗及放疗患者有巩固治疗作用。

　　5、纯中药制剂，疗效明确，携带方便，服用安全。

　　艾迪注射液 【药品名称】艾迪注射液

　　【组成】人参、黄芪、刺五加、斑蝥

　　【性状】本品为浅棕色的澄明液体。

　　【功能与主治】 艾迪注射液具有清热解毒、消瘀散结功能。适用于原发性肝癌、肺癌、肠癌、鼻咽癌、泌屑系统肿瘤、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤等多种肿瘤的治疗，各类肿瘤术后的巩固治疗。也可与化疗药物配合使用，减少化疗药物用量，增强疗效，减少毒副作用。纯中药制剂多种成份提高免疫功能。

　　艾迪注射液具有以下功能：

　　1、抗肿瘤 艾迪注射液--对小鼠S180细胞、H22细胞有直接杀伤作用;--对S180、 H22、EAC 呈剂量依赖性的抑瘤作用。

　　2、增强免疫功能 艾迪注射液--能提高荷瘤小鼠网状内皮系统对碳粒的吞噬能力，增强非特异性免疫功能; --能增加正常小鼠和荷瘤小鼠免疫器官的重量; --促进荷瘤小鼠T 淋细胞增殖和转化功能，增强DNCB 致荷瘤小鼠迟发型超敏反应; --提高荷瘤小鼠血清溶血素抗体水平; 表明本品能明显增强小鼠细胞免疫和体液免疫功能。

　　3、抗疲劳--艾迪注射液有显著的抗疲劳功能，能明显延长荷瘤小鼠游泳时间。

　　4、抗缺氧--艾迪注射液能明显增强小鼠常压下的耐缺氧能力。

　　5、对放、化疗的增效作用 艾迪注射液--与小剂量化疗药CTX 或5-FU 合用，抑瘤率高于单用化疗药或单用艾迪注射液，说明两者联合使用有抗癌协同作用。 艾迪注射液--与60Co 照射联合治疗，使EAC 小鼠生存时间较单纯放疗组延长，证明本品对放疗有一定的增效作用。

　　6、减毒作用： 艾迪注射液能--治疗放、化疗引起的白细胞下降。 --对抗骨髓抑制作用 【用法用量】 成人一次50-100ml，加入0.9%氯化钠注射液或5%-10%葡萄注射液 400-500ml 中静脉滴注，一日一次;与放、化疗合用时，疗程与放、化疗同步;手术前后使用本品10天为一疗程;介入治疗10天为一疗程;单独使用15天为一周期，间隔3天，2周期为一疗程;晚期恶病质病人，连用30天为一疗程，或视病情而定。

　　你好 肝癌主要以手术为主之后需要进行化疗治疗，情况严重的放疗治疗，不过副作用较大，建议期间配合中药进行调理，增强药效。肝癌患者一定要多注意心态的平稳，有一个平稳的心态是很有助于病人延长生存期的。

　　康莱特注射液

　　成分注射用薏苡仁油。辅料为注射用大豆磷脂、注射用甘油。

　　功能主治 不宜手术的气阴两虚、脾虚湿困型原发性非小细胞肺癌及原发性肝癌。配合放、化疗有一定的增效作用。对中晚期肿瘤患者具有一定的抗恶病质和止痛作用。

　　用法用量缓慢静脉滴注200毫升，每日1次，21天为1疗程，间隔3-5天后可进行下一疗程。联合放、化疗时，可酌减剂量。