在9月19日中午的仑伐替尼卫星会上,肝癌领域顶级专家秦叔逵教授、梁军教授等人分享了肝癌靶向治疗的最新进展和肝癌介入治疗的进展讨论。 


微信图片_20190919180848.jpg


此次会议讨论据聚焦肝癌系统治疗新进展,深度解读仑伐替尼从RCT到RWS的循证证据,并梳理分享了近期的临床研究进展。


微信图片_20190919180853.jpg


会议分享了以下研究总结及展望:


莱卫东 教授

1) REFLECT试验证实,仑伐替尼组患者OS为13.6月,索拉非尼组患者OS为12.3月,仑伐替尼疗效统计学意义上非劣于索拉非尼,在无进展生存期、疾病进展时间、客观缓解率方面均取得了具有统计学意义于临床意义的显著改善,REFLECT研究设计的入排标准对HCC患者选择影响小。


2) 根据仑伐替尼调节免疫功能的机制以及抗血管生成联合免疫治疗的理论基础,多项仑伐替尼联合帕博利珠单抗的临床研究在全球开展,中期结果汇报取得了令人惊喜的效果,仑伐替尼联合免疫治疗的长期效果值得期待。



孟志强 教授

1) TACE是BCLC-B期HCC患者的标准治疗,是我国IIb、IIIa和部分IIIb期HCC患者最重要的治疗手段。


2) 随TACE次数增加,缓解率逐渐降低,如何改善患者长期预后,需要进一步的探索和验证。


3) TACE治疗后仍存在长期生存率欠佳,对于从单纯TACE治理中获益有限的患者,联合其他有效治疗方式增效值得探索。


 

任正刚 教授

1) 仑伐替尼一线治疗无法手术切除的肝癌患者安全有效,作为二线及以上使用依旧具有抗肿瘤疗效。


2) 仑伐替尼的不良反应可控,在Child-pugh B(B7)患者安全性尚可,值得进一步获得真实世界证件支持。



石明 教授

1) 仑伐替尼一线治疗肝癌疗效显著,开启肝癌治疗新篇章。


2) 真实世界数据进一步证实仑伐替尼治疗HCC安全有效,且更适合中国肝癌患者。


3) 仑伐替尼联合其他治疗手段,为晚期、巨大肝癌患者未来的新希望。



仑伐替尼于2018年9月4日获得中国药品监督管理局的批准,正式成为中国中晚期肝癌患者的全新治疗选择。