天津父亲69岁肺腺癌全身转移 抗癌5年2个月治疗帖

希望这个治疗帖子看完之后对你家的治疗方案能带来一点的帮助~~~

父亲65岁，天津人，病前体重122斤。2017年8月份经常左侧肩胛骨内疼痛，经过20多天严重疼痛以后，9月3日自己到三甲医院医院拍透视，发现阴影，继续CT复查，结论肺部右侧站位性病变，CEA 49.64。转天办理住院，最后加强CT等复查结论一致。到大夫那里咨询，大夫结论就是发现的太晚了，要是早几个月可能会好一些，听到这个消息我在楼道里痛哭，擦擦眼泪，告诉父亲不是特别重。

    父亲是一个非常开通的人，觉得生死天定，没有什么好怕的，自己在几个月前就到红十字会准备捐献遗体，结果到那里告知65岁以上器官眼角膜都是不能用了，更别说现在都病了，遗体只能作为教学解剖。这样情况，父亲告诉我让我把骨灰撒大海，省的以后还要清明节扫墓给儿女添乱。我为我爸爸骄傲，一辈子受累受苦，跟母亲两人生活节俭仔细，把儿子养大，又把孙女孙子拉扯大真不容易，我这个不孝的儿子听完只能跟爸爸一起痛哭，不能分担爸爸的病痛，也对于治疗茫然失措。。。。

    最后决定到天津肿瘤医院挂专家号看病（小提示，要是扩散转移了，已经确定了，直接挂内科专家号，外科肯定不给手术了，我就耽误了7天时间），预约9月21日PET-CT折腾到，9月底拿到结果。（小提示，PET-CT不用非要肿瘤医院做，排队时间太长了，7天是最少的，现在竟然要15天，找当地最好的PET-CT医院都可以做，但是一样要找机器设备好一些的，天津地区好像肿瘤医院和武警医院PET-CT最清晰，而且听说武警医院还便宜8000多，肿瘤医院1万多）

    PET-CT结果：
1.        右肺上叶结节，PET显像可见放射性浓聚，考虑为周围型肺癌。
2.        双侧锁区，纵膈内气管右后、右头臂静脉后、腔静脉周围、右肺门、右髂脉区多发结节，PET显像可见放射性浓聚，考虑为淋巴结转移。
3.        左锁骨、第5胸椎、左侧第4助、第3、5腰椎、骶骨、双侧髂骨及坐骨、左侧趾骨骨质密度不均，部分骨质破坏，其中左侧第4肋周围软组织增厚，PET显像可见放射性浓聚，考虑为转移，左侧胸膜可疑受累。
4.        其他都是无关紧要内容略。。。

9月22日穿刺活检（多说几句，在刚发现的医院发现肿瘤位置不好，竟然说医院开胸才能检测，无语死，还是推荐到专科医院来检查，什么病就去什么医院，还有就是好多病人及病人家属的误区，穿刺是很小很小的手术，我父亲20分钟就完事了，还是不好取的位置，所以到专业医院看病是绝对正确的，穿刺的位置就是一个针眼很小很小，几个小时可以正常下地活动了）
9月底拿到病理，肺腺癌CEA 64.？？。我赶紧预约基因检测，但是由于10月1-8日放假的原因，一直到13日上午才拿到结果。

10月09日在医院输液唑来膦酸（择泰），住院期间是在医保范围之内的（原来住院医保范围是配合化疗给报销，真坑人！立刻寻味医药朋友，找了好多代理商完全都是国产，160多远一支国产，询问得知进口2253元与160元国产药效差很多，只能自费，郁闷！2018年初找到1500元一支）。问题来了，当天身体没有事情，但是10日上午开始父亲身体一直发冷，发烧37.8—39.0度，恶心，严重头晕，全身疼痛，骨头疼痛严重，我查了一下咱们论坛的文章，发现都是正常反应，副作用，原来需要提前喝水，补钙以及输这个液的时候要慢，一定要慢，我们这个20分钟就输完了，今天想起来护士们经验已经很多了，但是有些东西知识还是需要学习的（医生护士都是非常的负责任）。中午吃点东西，下午喷射状呕吐，晚上吃点咸菜，吃点稀饭睡觉。还有就是一个小插曲，医生推荐化疗，在论坛学习一段时间后，果断决定等基因检测结果，靶向药物一线选择，并且等结果在吃药，先不盲试，不差那几天，因为是药三分毒，一定要准确用药。一定要用抗癌知识武装自己，对于医生明显的错误判断要果断决定，生存质量是大于一切的！

    在这里我要非常感谢论坛的老前辈，虽然有些人已经走了，但是他们给我们留下的知识、经验是无法用金钱来衡量的，愿走的人下辈子没有痛苦，健在的人身体早日康复！我会把父亲的治疗过程一直写下去，让更多的人帮助我，也对于跟我父亲有同样情况的病友做一个小参考，大家共同努力，在抗癌之路勇往直前，直到最后的胜利！！！

    在论坛学习几个晚上深有体会，好多跟我父亲病情接近的病友，治疗过程经验给我很大的信心鼓励，癌症就是慢性病，虽然转移扩散后治愈很少很少，但是保证身体生存期时间有很大提高，质量也非常棒。对于一些论坛前辈提出的一些观点记忆犹新，憨叔曾经提过PD-1治疗不要最后成为救命稻草，要在身体免疫力比较好的情况下试用一下，做4个疗程看看进展正好3个月，我觉得非常好，而且我觉得在易瑞沙等一二线药物快耐药以前做应该更好，并且根据香港、台湾、美国的一些文章，配合化疗药物+PD-1效果更好，准备在一定时期我要做4次，看看效果怎样，给大家一个参考。然后今天我又得到另外一个治疗方案，就是另外一个更好的优化治疗方案，下面大概写写，然后可以大家讨论。

我父亲最新治疗情况：
10月9日，进口唑来膦酸一直（择泰），副作用，寒颤、呕吐、发烧38.5度、打嗝！
10月10日，身体好多了，有点乏力，就是一直打嗝，非常烦人，隔一段时间就打嗝，最短30分钟，最长1个多小时不停。
10月11日，一直打嗝，打电话咨询一下大夫，从药房买的胃复平，吃下去下午就不打了。（具体原因不明）
10月12日，身体很好，骨头也不疼了，身体也不乏力了。
10月13日拿到基因结果，21外显突变，对应吃靶向药，大夫推荐吃易瑞沙-吉非替尼，然后买了10片一盒2000多，开始领表格重大疾病医保申请，可以报销50%，10月15日最好消息，我把所有表格手续在医院，家里复印好了，到医保申请公司，被告知天津市最新实行易瑞沙、凯美耐在医院内划医保卡直接购买，而且报价比例提升到90%，一个月才几百元，比YL版的还便宜。政府在老百姓这个事情上办的太好太及时了，赞一个！
10月13日至16日一直一片易瑞沙，身体暂时比较不错，就是膝盖有点酸乏，其他症状疼痛都没有。
10月17日至20日易瑞沙，身体不错，每天水果2个，吃饭很好很多，体重有增加，从118斤到现在125斤！检验肝功能 肾功能 血常规指标一切正常!
10月20日至27日 易瑞沙，非常好，一切正常，早上去采血，为细胞疗法做准备。
10月27日至11月9日完全正常，跟没病一样！！！早上做颈部、胸部、腹部CT扫描，7日检验CEA上次大概65变为20.59，下降百分之67%，效果惊人，其他癌症蛋白指标全部正常范围！！！  下午一支进口自唑来膦酸（择泰），过后1-2天没有副作用，这次看论坛朋友所说，输了50多分钟，输液前多喝了一些水，感谢朋友们分享经验！！！准备做细胞疗法。

11月11日    早上出发10点回输培养好的细胞，还好没有副作用，听说有寒颤等副作用，治疗周期为2个星期输一次，一共5个周期为一个疗程，祈求上天保佑配合靶向药物发挥出最大效果，    正好3个月复查看看！路上开车回来的时候老爷子有点困倦，车里睡了一觉，2点开车回到天津吃饭一切正常，吃了两大碗米饭：）
11月13日    一切正常，看9日CT检验报告
                  肺部原有肿瘤2.9*2.7cm变为1.5*2.7cm，缩小48.2%   纵膈淋巴肿瘤2.6*2.0cm变为最大1.6cm ，缩小38.4%   其他淋巴部分缩小到1cm以下，缩小30%以上。
                  真是好的开端，正好一个月，效果明显，谢天谢地！谢谢论坛老友们的支持！！！细胞疗法确实有点贵，以后还要准备PD-1,我们的任务就是全家共同努力，赚更多钱，实在不行卖一套房子也给老爷子治病，苦一辈子了，我们不放弃！

11月14日-26日 身体挺好，星期六回输细胞，希望2个月后复查有效。

11月27日-12月31日    身体状况良好，继续唑来膦酸择泰每月一支，每天易瑞沙一片，还是每隔2个星期北京细胞治疗一次，老爷子胃口非常好，体重已经到了130斤，我爸一辈子体重也没有超过126斤，脸蛋红润，精神头特足，右膝盖疼，可能是滑囊炎，老毛病了。有两天头痛，给我吓的够呛，赶紧天津肿瘤医院预约了个加强核磁，竟然等了12天，最后做完核磁拿到结果说有0.5cm肿瘤，怀疑转移，又着了北京宣武医院的专家看了一下，确诊不是转移瘤，是其他不碍事的肿瘤，一个心稍微轻松了许多，一定要多观察，争取年前再复查一下头部。

12月9日复查血液 CEA10.5 比上个月下降将近50%，其他指标全部正常，肝功稍微高了一些，吃点保肝药，看看下个月9日复查怎么样，吃易瑞沙肝功上的很快，真是看到了。1月6日细胞疗法最后一针，一个疗程完毕，1月底复查ct看看整体效果！祝愿新年大家都身体健康，身体越来越好，新药上市便宜又有效！

2018年01月7日复查血液 CEA6.5 比上个月下降38%，其他指标全部正常，肝功恢复正常，易善复有效！改成每天一次，每次2片。早上8点易瑞沙，晚上8点易善复，吃易瑞病友注意肝功能。1月6日完成细胞免疫疗法第一个疗程，体感不错，老爷子非常胃口好，吃的很多，体重继续保持130多斤！2月1日预约颈部、胸部、腹部CT，保佑这次靶向药和细胞免疫疗法特别有效，希望父亲身体越来越好！

2月1日 年前最后一次大考，上腹 胸 颈部加强ct检查，5日拿到检查报告，结果比较满意，肿瘤略有缩小，原来癌细胞侵蚀的地方骨密度继续增高。这个月没有检查CEA等肿瘤标志物，继续每个月唑来膦酸，(好像进口择泰从干粉变成一瓶子水了)，老爷子体感非常好，吃的很多，体重已经保持130斤2个月，最要命老爷子不闲着，买菜做饭，接孩子，擦玻璃，收拾屋子，几次抱重物上下六楼，倔强，就是要干活做家务，不能拿他当病人看待。看到检查结果自己非常高兴，总算顺顺当当过年了，纠结忐忑好几个月，害怕易瑞沙耐药，不知道联合细胞免疫疗法到底怎么样，哎，现在悬着的心终于下来了，希望新的一年老爸身体越来越好！抗癌药物越来越多，癌症彻底根治，广大抗癌战友新年快乐！

2月27日 年后第一次月考，复查血液 CEA 4.04 上个月没有检验，终于在正常线以下了，父亲看过结果很高兴，跟家人分享了检查结果。最近父亲体感非常好，就是左胳膊有时候酸胀，再观察一段时间情况做出方案。下个星期准备继续细胞免疫治疗一个疗程，多花点钱也好，希望跟治疗效果和原来一样有效，能吃能睡，增加免疫力，身体棒棒的！

年后胳膊关节疼痛，几位医生判断不是骨转移，极其可能是关节炎，看意思老爷子总是不放心，赶紧预约骨扫描，结果跟发病时检查一样，还是老三位骶骨、左四肋、髋骨，其他位置没有转移，唑来磷酸还是有效，疑虑打消，心里踏实多了！

4月10日 月考复查血液 CEA3.2，ca199 11.49，继续每个月唑来膦酸，现在自己决定一个半月打一次了，也怕打时间长了有下颚坏死的副作用。关节还是有点痛，时好时坏。上个星期三，细胞疗法第二疗程开始，第一次回输细胞，三个星期一次，保佑效果继续那么好！大夫给了2次免疫力检测报告，身体免疫力巨好（报告附后）10月27日是易瑞沙服用一个月以后抽取静脉血做的报告.

4月11日，老二3岁生日，早上到北京的医院挂的介入科门诊，预约射频消融，因为肺部有气体，不能在超导下做射频消融，只能在ct引导下进行。大夫看完原来的ct片子决定做肯定要好，对于以后的肿瘤负荷减少是个帮助作用。为什么要做这个呢？原理通俗点举个例子来说明，比如说一个屋子里面有100只老鼠。其中田鼠30只，仓鼠70只，靶向药物如同一只能分辨鼠类物种的猫，只抓仓鼠，不吃田鼠，几轮过后仓鼠都没有了，但是那30只田鼠还在生存，就是咱们癌症靶向药物后那个肿瘤还有很小的几公分之内的道理，但是靶向药物耐药后，那30个田鼠疯狂繁殖，也许没有对应的措施杀掉它，所以我要在身体现在倍儿棒，免疫力最好的时候杀掉它，就算耐药后，他们这些漏网之鱼发展也会缓慢一些，减少爆发进展的几率，让治疗在可控范围之内！肺癌对于手术一定要谨慎，这个治疗可以说就是介入治疗的一种，创伤小，还算安全。祝愿爸爸治疗成功！

4月23日 射频消融手术，手术开始大夫发现一根消融针范围有限，需要两根针同时烧肿瘤，但是我爸左侧支气管扩张严重，怕做完手术，肺功能受影响。大夫征求我的意见，是这次一根针烧，可能不全面，下次再住院做一次，还是两根针同时烧，可能出现的肺部危险。按照我平时认为的观点，还有我爸对于住院的态度，决定冒一下风险，对定后大夫进去继续手术了，我自己流眼泪了，希望我的决定是正确的，这个事情交个儿子，就要有担当，要承担相应的风险。半个小时，介入手术做完，送到楼上，输液消炎，吸氧，跟介入取活检后期维护一样。手术成功，老爸各种指标都很正常，几个小时翻身下地吃饭没有问题。再次说一句，介入穿刺活检就是一根针的手术，没有转移风险等等，准确的原发病理免疫组化检测，基因检测后对应药物，靶向药物治疗才是正确方式，“介入穿刺活检”名字可怕，实际是太简单太简单的手术了，10多分钟搞定，一定要让病人及家属了解，不要道听途说！

新补充一下，年前开始服用维他命D，最近看到一些台中医院的介绍，维他命D（维生素D）或者说晒太阳，有助于癌症患者的辅助治疗（没有得癌症的可以防癌），而且可以通过晒太阳和口服来保证维生素的摄入，每天3000个单位（正常人每天800-1000个单位），而且这个维生素就算摄入多了也没有任何毒副作用，非常安全。每天一直在服用，希望对广大战友有所帮助！

5月22日 挂的主治医生肺部肿瘤内科号，询问肩膀疼痛问题，牵扯头部后侧一起疼痛，询问医生情况，他也是不知道什么问题，全段时间做的ECT也是显示疼痛点没有病灶，继续观察，止痛就好。彩超前段时间也做过，就是不知道引起疼痛原因，具体感冒引起还是什么未知。血液检查肝肾功能，血常规，cea3.24比我还正常，老爷子打消疑虑，疼就疼吧，排除是严重进展就好，疼的时候吃止痛药物。把北京301做射频消融的事情跟天津肿瘤医院这个主任说了一下，主任还挺不高兴，说现在肺内哪个医生也不会建议做射频消融的，你就在家好好吃药就好，你看吃药效果多好。。。无语死，想到当初基因结果还有几天出来的时候，非让我爸化疗4个疗程，我没有同意，就是有点生气，不知道医生是愚蠢还是奸诈，看着太像好人了，你可以不担责任，但是按照基本指导还是有基因记过按照一线靶向治疗，我一个天津病友也是遇到这个问题，基因有21突变，还是先化疗，说TP53高，但是永远都是靶向第一线治疗的事情抛在脑后，是利益驱动？个人经验？不懂啊。。。。要是我告诉他我还联合细胞免疫疗法，估计非把我嘲笑死。。。这次这个医生有点改变，竟然说出9291泰瑞莎可以用于一线靶向，尤其对于发现有脑转患者，原来我记得去年问这个问题的时候还是告诉我只能吃易瑞沙。。。看意思咱们论坛是比较超前的治疗方法很多，学到大夫现在才知道的一些问题。

5月24日 射频消融介入一个月整，挂北京301肺癌一个主任号，也是问肩膀疼痛问题，还是没有解答，也是继续观察，射频消融预约加强CT，还是等几天，希望一切都好！

5月28日  老爷子自己去301做ct复查，通过影像大夫说效果不错，就是有点水肿（问大夫水肿什么意思，他举例说一个人打你一拳，击打部位会红肿的道理一样，何况是烧死肿瘤的原理，肯定有局部反应的），放心了，一切安好，过几天做细胞疗法第二疗程最后一次了，爸加油！

2018年6月2日  今天是我爸64周岁生日，爸爸生日快乐，身体越来越好！
    上午到北京做第二个细胞免疫疗程最后一次治疗，跟肿瘤免疫科主任多聊了一下pd1，了解pd1使用时机等问题，感触颇深，经验，学识，不是咱们用经验能学到的，都是通过免疫值等对应使用，真希望我的子女以后也能成为治疗肿瘤的医生。。。
    又一个重要决定，6月3日开始让我爸开始服用二甲双胍（小插曲，到药店问二甲双 hú，卖药一头雾水，最后说降糖药物才明白，店员告诉我这叫二甲双guā。。。大白字先生哈哈），每天500mg起步，10天以后增长到1000mg每天，是否到1500mg，欧姆龙血糖仪已经买好，看情况吧！希望延长耐药！

2018年6月21日 父亲肩膀还是疼痛，到天津肿瘤医院做了一个颈部的加强ct，几个大夫都说不是转移或者淋巴问题，父亲还是坚持看一下，我觉得也好。今天出的结果，因为是天津肿瘤医院做的ct，对比今年2月1日ct显示其他综合淋巴等位置小肿瘤都缩小了，就是原发的右肺上那个1.5x2.5长到1.6x2.7，经过5个月大了2毫米，应该不是耐药，还是有效，对比301医院上个月复查ct大夫说没有任何变化，这样父亲也就放心了。肩膀疼痛终于知道原因了，论坛 还有群病友都有这个问题，就是因为肺上部有肿瘤，压迫胸腔口神经线造成的肩膀疼痛，好多病友也都是肩膀疼痛原因忽略了肺癌的可能，造成肺癌发现都是晚期的后果。二甲双胍现在每天2片了，中午晚上各一片。

2018年7月7日  我的生日，回家跟家人一起吃长寿面，泪水在眼眶里打转说出了一句话，最爱吃爸做的打卤面，希望以后永远能吃到。。。

2018年7月10日  月小结，血液检测 cea3.77 ca199等其他肿瘤标志物都是正常值以下，涨了一点点，稳定就好，知足常乐。肝肾功能正常，血常规没有箭头，比我的检查还好。。。每天改服二甲双胍缓释片，早晚各一次，看看下个星期加量试试，原来普通二甲双胍太容易刺激肠胃，总是拉肚子，我也是咨询了相关医生病友换的药物，谢谢他们！

2018年8月10日 感觉时间过得太快了，一个月转眼过去，月小结，肝肾功能完全正常，CEA4.44 比上一个月3.77涨了16%，还是可以，涨幅和数值都是比较安全的。老爷子看数值涨了有点不安，我一直劝，解释这个CEA就是一个参考，都是要以影像为准，不必紧张，主要是老爷子肩膀时好时坏隐约疼痛。预约20日一个CT，2个月CT看看原发等位置的肿瘤变化情况。如果有缓慢耐药症状，按照跟鹰板讨论的方案，停3个月易瑞沙，做一个单药培美曲塞的节拍化疗一下，希望耐药时间再长一些。。。希望节拍化疗有效！

2018年8月26日  因为爸妈旅游的原因，今天才看到20日做的CT报告，整个报告仔细看好像跟两个月以前的几乎完全一样，没有差别，怀疑都是看片的大夫复制粘贴的（开玩笑），继续稳定中。。。老天保佑，希望稳定期越长越好！把报告给主治大夫看了一下，询问了一下是否可以穿插化疗或者节拍化疗的事情，还是不同意。。。看来以后的治疗方案还是需要找关系其他医院来实施了。

2018年9月6日 一年前的今天，父亲自己到医院查出肺部肿瘤，记得当时我的我茫然、无助、不知所措，经历1个半月父亲才确定基因突变，吃到对应的靶向药物 易瑞沙，自己才只知道肺癌治疗的大概方向。囫囵吞枣的学习起到了一些关键点的作用，否定了化疗，直接靶向的决定。给当时患绝症的父亲一个巨大的鼓舞，面对癌症，勇敢的战斗下去。经过一年的论坛、癌症病友群的学习，储备了大量的抗癌方式方法、用药方法等等，感谢广大病友互相帮助、互相学习！让我们的家人更长久的活下去！祝广大病友都有好运！


2018年9月13日 月检查小结，肝肾功能良好，肿瘤标志物CEA4.93 上个月4.44，涨幅比例降低，最近身体感觉特别良好，难道是坚持二甲双胍联合的结果？保佑继续稳定！

2018年10月2日，国庆节第二天，老爸上午来一个电话说憋不住尿，小便疼痛，还没有当太严重，估计是急性尿路系统感染，买点药物吃一下，节后再去医院看看。结果晚上吃饭的时候来电话严重了，10分钟去一次厕所，疼痛及其严重，赶紧到最近的急诊，大夫判断急性尿道炎或者急性前列腺炎，经过检查确定急性尿道炎，开消炎药物输液，人也开始发烧寒战，大夫又开了一针退烧，晚上回去多喝水，转天大有好转。进过几天连续输液完全康复了。通过查询才知道这个有可能是靶向药物的引起的副作用，自责应该再多学习啊！！！

2018年10月17日 每月小查，肝肾功能正常，肿瘤标志物CEA不升反降，4.75！可喜可贺，最近肩膀疼痛少了很多，感觉联药二甲双胍起效？前几个月CEA孙然都是零点几涨，但是按照比例也是16%左右上升，上个月上升10%左右，缓慢了一些，这个月降了，意料之外啊！祝福老爹！

2018年11月13日  今天每月固定血液肝肾检查，肝肾功能非常好，肿瘤标志物CEA有所上涨，不知道什么原因，涨的有点快，上个月4.75 现在7.1，虽然不多，但是按照比例上涨49%，有点担心，已经预约20日CT检查，检查结果出来再说吧。特罗凯、9291、804准备妥当，将来兵挡，水来土掩，打有准备的仗，希望好运常在！

2018年11月22日 3个月一次的CT检查，这个比上次间隔有点长，11月13日的CEA肿瘤标志物升高对于这次检查意义重大，结果依然没有任何变化，稳定！松了口气，老爷子心情也好了许多。。。希望耐药来的晚点吧~~~

2018年12月11日  今天每月固定血液肝肾检查，肝肾功能非常好，肿瘤标志物CEA还是有所上涨，上个月7.1现在10.4，不多，但是按照比例上涨46%，好多病友都是易瑞沙耐药以后吃了几个月特罗凯，有的甚至吃了一年多，原理简单来说就是化学公式不一样，血液浓度比易瑞沙高很多倍，小分子入脑效果更好一些。今天开始已经服用特罗凯，主治医生不让更换药物，说要换药物只能换泰瑞沙，不给开药方，没有办法，我还是通过病友购买到正版的药物，希望这次用药有所成效，下个月考CEA简单看效果。希望1月份核磁共振检查顺利。

2019年1月4日 2日做的加强脑补核磁共振，上次检查已经一年了，父亲一直拖着不检查，说了好多次也是无效。今天从父亲手机上查到检查结果，肺癌病人50%有脑转情况，一直怕这个，还怕是多发，结果报告显示有多发闹转的现象，比一年前查的有所增大，还好非常的小，应该都是点状，我看CEA一直在45%左右上涨，其他位置都是稳定，保险起见上了血药浓度强的，有入脑效果好的特罗凯来震慑一下，这次绝对是用对了。我看到报告故作镇定，故作镇定开玩笑的还说，“我的决定对了吧，这次做的核磁绝对是正确的”还是跟父亲讲了那个简单的道理，脑转开始就如野草发芽，可以轻易用脚碾死，长大了火烧也不能清除掉。其实我内心七上八下，眼泪不停的在眼眶打转，怕的还是来了，下面用药方面都是要有优先选择性的了，希望别再坎坎坷坷了。10日每个月检测肝肾功能和肿瘤标志物，正好特罗凯服用一个月，简单评估一下效果。20日做一次CT，希望检查结果一切顺利，保佑用药就有效吧！已经停掉二甲双胍，最新的研究说不是糖尿病患者不能受益，主要是怕老爷子体重下降，二甲双胍会出现影响食欲的情况。