KRAS G12C用药amg510 到底有多少个版本

觅友_b907x1784 觅友_b907x1784 2022-01-25 18:27:121438阅读
看到很多新的病友对于amg510怎么选择很苦恼,我花时间为大家整理了一下相关的信息,价格是病友间道听途说,仅做参考,病友们可以讨论补充
有一些原料药信息,听到的比较少就不列举了,祝大家都能有效,一直不耐药!
版本一:安进(AMGEN)公司生产的原研药
病友提供目前价格可能在14万左右,规格120mg*240片


版本二:安进(AMGEN)公司生产临床版本
病友提供目前价格可能在2万——2.5万左右,规格120mg*120片


版本三:缅甸勐拉药业仿制的仿制药版本
病友提供目前价格可能在12500---15000左右,规格120mg*120片


版本四:缅甸仰光制药仿制的仿制药版本
病友提供目前价格可能在6000---7000左右,规格120mg*56片

版本五:印度因尔达仿制的仿制药版本
病友提供目前价格可能在12000---13500左右,规格120mg*120片

版本六:巴拉圭 博士康仿制的仿制药版本
病友提供目前价格可能在8000---9000左右,规格120mg*120片


版本五:印度因尔达仿制的仿制药版本
病友提供目前价格可能在12000---13500左右,规格120mg*120片
版本六:巴拉圭 博士康仿制的仿制药版本
病友提供目前价格可能在8000---9000左右,规格120mg*120片
还有一些原料药信息,听到的比较少就不列举了,祝大家都能有效,一直不耐药!

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天佑者
120mg*120粒=1600元/盒。
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2022-01-26 17:33:12
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灵巧的投影仪
请问在哪里可以购买
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2022-02-13 17:59:48
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灵巧的投影仪
麻烦看到留言回复下谢谢
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2022-02-13 18:00:48
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觅友_1 2 3
这个统计的有点贵
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2022-01-27 22:52:06
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威武的风衣
怎么购买?
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2022-01-26 22:50:43
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心有阳光y
随着KRAS靶向药Sotorasib(AMG510)获美国FDA批准用于KRAS G12C突变二线治疗,KRAS这个曾经不可成药的靶点已成为新药研发热点。今年AACR大会除了报道了Sotorasib的长期疗效数据,也报道了包括自主研发药物在内的两种KRAS G12C靶向药的初步临床研究数据,这些新药显示了不错的潜力。 KRAS靶向治疗长期获益确证 AACR大会报道了 Sotorasib的I/II期临床研究(174例患者)合并分析结果。纳入分析的为经治的KRAS G12C突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者,先前的中位治疗线数为2。90.2% 的患者之前接受过抗 PD1 或抗 PD-L1 治疗;82.8% 的患者既往接受过铂类化疗和抗 PD1/PD-L1治疗。 Sotorasib更新的客观缓解率( ORR) 为 40.7% (95% CI: 33.2, 48.4),中位缓解持续时间(DOR) 为 12.3 个月 (7.1, 14.6)。中位无进展生存期 (PFS) 和中位总生存期( OS) 为 6.3 个月(95% CI:5.3, 8.2)和 12.5 个月(10.0, 17.8)。一年和两年 OS率 分别为 50.8% 和 30.3%。 Sotorasib 长期耐受性良好,毒性轻微且可控,没有出现新的安全信号。不论PD-L1 表达情况,均观察到持久的肿瘤缓解。而在 PDL-1 低表达和STK11共突变的患者中,也观察到持久的肿瘤缓解,通常这类患者从免疫治疗中获得的益处可能较少。 自主研发KRAS新药首次披露临床数据 D-1553为益方生物自主研发的针对KRAS G12C口服靶向药。AACR大会报道了D-1553治疗KARAS G12C突变NSCLC的I期研究。 剂量递增部分D-1553的剂量包括每日口服一次(QD), 600mg、800mg 和 1200 mg,以及每日口服两次 (BID) 400mg 和 600 mg;而在剂量扩展部分评估了 600 mg BID。 截至2021年12月27日, 16例NSCLC患者(15例[93.8%]男性,中位年龄61岁[范围:30-74])被纳入剂量递增部分,8例患者在剂量扩展部分进行评估。 D-1553总体耐受性好,15 例患者 (93.8%) 发生了与治疗相关的不良事件 (TRAE),其中大部分为 1-2 级。最常报告的 TRAE(频率 ≥ 15%)是丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶和结合胆红素升高、皮疹、贫血、乏力、食欲下降、高尿酸血症和 γ-谷氨酰转移酶升高。剂量递增部分未报告剂量限制性毒性。 图片 图片来自iStock 在可评估肿瘤反应的 28 例患者中(包括 14 例来自剂量递增部分的患者,8 例来自剂量扩展部分的患者,以及来自另一项 D-1553 研究的 6 例 NSCLC 的患者),12 例患者疗效评价为部分缓解(PR),14 例患者为疾病稳定(SD)。ORR 和 DCR 分别为 42.9% (12/28) 和 92.9% (26/28)。600 mg BID组11例患者中,PR为6例,SD为3例,ORR 和 DCR 分别为 54.5% (6/11) 和 81.8% (9/11),分别。大多数 PR 或 SD 患者在数据截止时仍在继续治疗。 I期研究结果表明D-1553治疗KRAS G12C突变的NSCLC有明显的疗效,缓解率在数字上不亚于Sotorasib。 诺华JDQ443结构新颖,客观缓解率达57% JDQ443为诺华开发的口服KRAS G12C抑制剂,结构上与Sotorasib、MRTX849不同,可能可以克服一些耐药突变如H95。 AACR大会报道了KontRASt-01 研究JDQ443 单药剂量递增部分的初步结果。KontRASt-01研究旨在评估JDQ443 作为单一疗法或与 TNO155(SHP2 抑制剂)和/或替雷利珠单抗(抗 PD -1 单克隆抗体)联合应用治疗KRAS G12C突变实体瘤的安全性和疗效。 截至 2021 年 11 月 3 日,39 例患者接受了 JDQ443 连续 4 个剂量水平的治疗:200 mg 每日一次 (QD) (n=10)、400 mg QD (n=11)、200 mg 每日两次 (BID) ) (n=11) 和 300 mg BID (n=7)。患者中位年龄为 60 岁(范围 26-76),中位治疗线数为 3(范围 1-7)。入组的患者包括包括非小细胞肺癌(n=20)和结直肠癌(CRC)(n=16)。中位药物暴露时间为 9.1 周(范围 0.9-21),在截止时大多数患者(61.5%)仍在接受治疗。 安全性方面,25 例 (64.1%) 患者发生治疗相关不良事件 (TRAE)。大多数 TRAE 为 1-2 级。4 种 3 级 TRAE 分别发生在 4 例 (10.3%) 不同的患者中;没有4-5级 TRAE。最常见的 TRAE(发生在 ≥10% 的患者中)是疲劳(25.6%)、恶心(15.4%)、水肿(12.8%)、瘙痒(10.3%)和呕吐(10.3%)。有 1 例剂量限制性毒性(3 级疲劳)和 1 例与治疗相关的严重 AE(3 级光敏反应),分别发生在300 mg BID 组不同的2例患者身上。 TRAE 导致 1例的剂量减少和 1 例 停药。未达到最大耐受剂量。推荐剂量定为 200 mg BID。 疗效方面,接受不同剂量治疗的NSCLC患者,确认和未确认的ORR为45% (9/20),确认的ORR为35% (7/20)。接受推荐剂量治疗的NSCLC患者,确认的ORR为57% (4/7)。 目前,JDQ443 单药治疗KRAS G12C突变的 NSCLC的II期研究、JDQ443 TNO155(SHP2 抑制剂)治疗KRAS G12C突变实体瘤的IB期剂量递增研究、JDQ443 替雷利珠单抗治疗KRAS G12C突变的实体瘤的IB期剂量递增研究仍在进行招募。 此外JDQ443 对比多西他赛治疗经治的局部晚期或转移性KRAS G12C突变 NSCLC患者的III 期研究 KontRASt-02 (NCT05132075)预计将于 2022 年中期开始招募患者。
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2022-04-20 10:51:03
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永远cr
加油 希望你的方案能够cr
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2022-01-25 21:42:15
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田丝瓜
加油!
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2022-01-25 21:48:32
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