KRAS G12C用药amg510 到底有多少个版本

觅友_b907x1784

2022-01-25 18:27:12

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关键词：耐药

看到很多新的病友对于amg510怎么选择很苦恼，我花时间为大家整理了一下相关的信息，价格是病友间道听途说，仅做参考，病友们可以讨论补充

有一些原料药信息，听到的比较少就不列举了，祝大家都能有效，一直不耐药！

版本一：安进（AMGEN）公司生产的原研药

病友提供目前价格可能在14万左右，规格120mg*240片

版本二：安进（AMGEN）公司生产临床版本

病友提供目前价格可能在2万——2.5万左右，规格120mg*120片

版本三：缅甸勐拉药业仿制的仿制药版本

病友提供目前价格可能在12500---15000左右，规格120mg*120片

版本四：缅甸仰光制药仿制的仿制药版本

病友提供目前价格可能在6000---7000左右，规格120mg*56片

版本五：印度因尔达仿制的仿制药版本

病友提供目前价格可能在12000---13500左右，规格120mg*120片

版本六：巴拉圭博士康仿制的仿制药版本

病友提供目前价格可能在8000---9000左右，规格120mg*120片

版本五：印度因尔达仿制的仿制药版本

病友提供目前价格可能在12000---13500左右，规格120mg*120片

版本六：巴拉圭博士康仿制的仿制药版本

病友提供目前价格可能在8000---9000左右，规格120mg*120片

还有一些原料药信息，听到的比较少就不列举了，祝大家都能有效，一直不耐药！

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参与评论

天佑者

120mg*120粒=1600元/盒。

2022-01-26 17:33:12

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灵巧的投影仪

请问在哪里可以购买

2022-02-13 17:59:48

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灵巧的投影仪

麻烦看到留言回复下谢谢

2022-02-13 18:00:48

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觅友_1 2 3

这个统计的有点贵

2022-01-27 22:52:06

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威武的风衣

怎么购买？

2022-01-26 22:50:43

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心有阳光y

随着KRAS靶向药Sotorasib（AMG510）获美国FDA批准用于KRAS G12C突变二线治疗，KRAS这个曾经不可成药的靶点已成为新药研发热点。今年AACR大会除了报道了Sotorasib的长期疗效数据，也报道了包括自主研发药物在内的两种KRAS G12C靶向药的初步临床研究数据，这些新药显示了不错的潜力。 KRAS靶向治疗长期获益确证 AACR大会报道了 Sotorasib的I/II期临床研究（174例患者）合并分析结果。纳入分析的为经治的KRAS G12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者，先前的中位治疗线数为2。90.2% 的患者之前接受过抗 PD1 或抗 PD-L1 治疗；82.8% 的患者既往接受过铂类化疗和抗 PD1/PD-L1治疗。 Sotorasib更新的客观缓解率（ ORR）为 40.7% (95% CI: 33.2, 48.4)，中位缓解持续时间（DOR）为 12.3 个月 (7.1, 14.6)。中位无进展生存期（PFS）和中位总生存期（ OS）为 6.3 个月（95% CI：5.3, 8.2）和 12.5 个月（10.0, 17.8）。一年和两年 OS率分别为 50.8% 和 30.3%。 Sotorasib 长期耐受性良好，毒性轻微且可控，没有出现新的安全信号。不论PD-L1 表达情况，均观察到持久的肿瘤缓解。而在 PDL-1 低表达和STK11共突变的患者中，也观察到持久的肿瘤缓解，通常这类患者从免疫治疗中获得的益处可能较少。自主研发KRAS新药首次披露临床数据 D-1553为益方生物自主研发的针对KRAS G12C口服靶向药。AACR大会报道了D-1553治疗KARAS G12C突变NSCLC的I期研究。剂量递增部分D-1553的剂量包括每日口服一次（QD）， 600mg、800mg 和 1200 mg，以及每日口服两次 (BID) 400mg 和 600 mg；而在剂量扩展部分评估了 600 mg BID。截至2021年12月27日， 16例NSCLC患者（15例[93.8%]男性，中位年龄61岁[范围：30-74]）被纳入剂量递增部分，8例患者在剂量扩展部分进行评估。 D-1553总体耐受性好，15 例患者 (93.8%) 发生了与治疗相关的不良事件 (TRAE)，其中大部分为 1-2 级。最常报告的 TRAE（频率 ≥ 15%）是丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶和结合胆红素升高、皮疹、贫血、乏力、食欲下降、高尿酸血症和 γ-谷氨酰转移酶升高。剂量递增部分未报告剂量限制性毒性。图片图片来自iStock 在可评估肿瘤反应的 28 例患者中（包括 14 例来自剂量递增部分的患者，8 例来自剂量扩展部分的患者，以及来自另一项 D-1553 研究的 6 例 NSCLC 的患者），12 例患者疗效评价为部分缓解（PR），14 例患者为疾病稳定（SD）。ORR 和 DCR 分别为 42.9% (12/28) 和 92.9% (26/28)。600 mg BID组11例患者中，PR为6例，SD为3例，ORR 和 DCR 分别为 54.5% (6/11) 和 81.8% (9/11)，分别。大多数 PR 或 SD 患者在数据截止时仍在继续治疗。 I期研究结果表明D-1553治疗KRAS G12C突变的NSCLC有明显的疗效，缓解率在数字上不亚于Sotorasib。诺华JDQ443结构新颖，客观缓解率达57% JDQ443为诺华开发的口服KRAS G12C抑制剂，结构上与Sotorasib、MRTX849不同，可能可以克服一些耐药突变如H95。 AACR大会报道了KontRASt-01 研究JDQ443 单药剂量递增部分的初步结果。KontRASt-01研究旨在评估JDQ443 作为单一疗法或与 TNO155（SHP2 抑制剂）和/或替雷利珠单抗（抗 PD -1 单克隆抗体）联合应用治疗KRAS G12C突变实体瘤的安全性和疗效。截至 2021 年 11 月 3 日，39 例患者接受了 JDQ443 连续 4 个剂量水平的治疗：200 mg 每日一次 (QD) (n=10)、400 mg QD (n=11)、200 mg 每日两次 (BID) ) (n=11) 和 300 mg BID (n=7)。患者中位年龄为 60 岁（范围 26-76），中位治疗线数为 3（范围 1-7）。入组的患者包括包括非小细胞肺癌（n=20）和结直肠癌（CRC）（n=16）。中位药物暴露时间为 9.1 周（范围 0.9-21），在截止时大多数患者（61.5%）仍在接受治疗。安全性方面，25 例 (64.1%) 患者发生治疗相关不良事件 (TRAE)。大多数 TRAE 为 1-2 级。4 种 3 级 TRAE 分别发生在 4 例 (10.3%) 不同的患者中；没有4-5级 TRAE。最常见的 TRAE（发生在 ≥10% 的患者中）是疲劳（25.6%）、恶心（15.4%）、水肿（12.8%）、瘙痒（10.3%）和呕吐（10.3%）。有 1 例剂量限制性毒性（3 级疲劳）和 1 例与治疗相关的严重 AE（3 级光敏反应），分别发生在300 mg BID 组不同的2例患者身上。 TRAE 导致 1例的剂量减少和 1 例停药。未达到最大耐受剂量。推荐剂量定为 200 mg BID。疗效方面，接受不同剂量治疗的NSCLC患者，确认和未确认的ORR为45% (9/20)，确认的ORR为35% (7/20)。接受推荐剂量治疗的NSCLC患者，确认的ORR为57% (4/7)。目前，JDQ443 单药治疗KRAS G12C突变的 NSCLC的II期研究、JDQ443 TNO155（SHP2 抑制剂）治疗KRAS G12C突变实体瘤的IB期剂量递增研究、JDQ443 替雷利珠单抗治疗KRAS G12C突变的实体瘤的IB期剂量递增研究仍在进行招募。此外JDQ443 对比多西他赛治疗经治的局部晚期或转移性KRAS G12C突变 NSCLC患者的III 期研究 KontRASt-02 (NCT05132075)预计将于 2022 年中期开始招募患者。

2022-04-20 10:51:03

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