肺鳞癌3b期新辅助化疗后手术cr

         2021年7月初，父亲右肩有疼痛，后CT查出有肿瘤，肿瘤大小为7.6×4.8厘米，医院没有把结果告诉我父亲，告诉了我舅舅，舅舅打电话给我，当时我听到这个消息犹如晴天霹雳，我是家中独生子女，知道这件事不知所措，立马，驱车赶回家，也没有敢将结果告诉父母，怕他们接受不了，我自己一个人承受巨大的压力，害怕极了，后来带父亲去医院，进行了穿刺，病理报告显示为中-低分化鳞癌，去医院办公室时，父亲跟在我后面，看见电梯指示肿瘤科，父亲最终还是知道了，我就各种安慰，劝他不要太担心，反正捡好的方向说，刚开始父亲一时接受不了，好几天睡不着觉，我母亲说天天晚上翻来覆去睡不着，我又各种劝，渐渐的也接受了，心态也慢慢变好了，医生当时告诉我分期是T4N2M0。3B期，由于肿瘤贴近大血管，没有手术指标，建议化疗，我拿上检查报告，前往江苏省肿瘤医院，寻求专家，给予治疗方案，给的治疗方案是，先行新辅助治疗，免疫联合紫杉醇加卡铂化疗两个周期，再次评估是否有手术的可能，我认为化疗每个医院都一样，主要就是选药，我就拿着治疗方案，回到当地医院给当地肿瘤科医生执行，我选的是帕博利珠单抗，也就是k药，联合白蛋白紫杉醇，加卡铂，当时也没有测免疫表达直接上的k药，我之前看有人发过帖子鳞癌不怎么依赖免疫表达，可以直接上，所以就没有测，也没有测基因检测，因为鳞癌的基因突变的概率很渺茫，之后2021年7月17号  帕博利珠单抗+白蛋白紫杉醇+卡铂 第一个疗程化疗。化疗当天精神状态良好，挂护肝，护胃药水，止吐针，补钾，补维生素药水。第二天静脉跳动疼，腿疼。第三天依旧。第四天好转。检查各项指标正常出院回家休养，之前穿刺活检的，咳嗽痰还是有血丝，掉头发，索性头发剃光。化疗过后不怎么咳嗽了，肩膀也不痛了。

8月8号  帕博利珠单抗+白蛋白紫杉醇+卡铂进行 第二次化疗，副作用与上一次差不多，没有第一次那么厉害。

8月31号  进行增强CT，较首次CT 7.6cm×4.8cm。有缩小成3cm×5.5cm。但是还是靠近大血管，还是没有手术指标，说手术有很大的风险，当地医生建议，联合放疗。我之前在群里看过一位患者说过，一旦放疗，就等于放弃了手术机会，我一直就记着这句话，我没有同意放疗，要求继续免疫联合化疗一次，化疗的同时，我就拿着最新的CT前往南京江苏省人民医院，找胸外科专家会诊，胸外科专家说既然刚进行了，第三次的新辅助治疗，就等到半个月后，带上我父亲直接去江苏省人民医院，做增强CT，

9月17号 江苏省人民医院，胸部增强CT，较上次肿瘤又缩小了，现为4.3cm×3cm。9月20号，经江苏省人民医院胸外科王伟主任诊断可行手术后，我本是打算如果实在手术不了不强求，毕竟靠近大血管，有风险，我又前往南京东部战区总医院胸外科进行会诊，确定可手术，还是有点担心，9月23号，又前往江苏省肿瘤医院胸外科，诊断可行手术。既然三家医院都认定可以手术，应该没有问题了，最终决定，在江苏省人民医院胸外科王伟主任团队进行手术。

9月27号进江苏省人民医院胸外科9楼住院，28日行各项检查，29号上午7点30分到12点36分行手术切除右上叶肺叶。淋巴结清扫，其中手术时间9点08分开始到11点36分结束。手术很顺利。10月4号就出院回家修养了。10月19号去复查，拆线病理报告也出来了，显示切缘干净，没有淋巴结转移，切除的肿瘤也已经看不见癌细胞，做免疫组化后才能确定之前是恶性肿瘤。医生说之前的新辅助治疗效果非常的好，手术也非常成功，已经cr，接下来好好休养身体，定期复查就可以了，真的感觉很欣慰，希望父亲身体一直好下去。