去年同一天，我爸爸确诊，跟你一样的感觉，天天哭天天哭，然后什么都没了解就开始用药了，希望你可以多和医生沟通，再决定用什么药？第一次用药很重要，真的太重要了❗️加油，希望再小，那也是希望，我们一年了，依然还走在寻找希望的路上，因为真的好难

服用靶向药肿瘤影像肿瘤缩小，得到有效控制那就是可能性极大这个突变，那就恭喜啦，肺鳞癌只有百分之几突变率！

已经显示脑膜转移是双倍的奥希替尼 腰穿取脑脊液相关检查： 1、 验一下脑脊液生化，看看糖和蛋白是否正常？ 2、 测测颅压是否高（正常一般在80~140之间）？ 3、 测一下敏感的肿瘤标志物，看看脑脊液的肿瘤标志物对比血液的肿瘤标志物是否高出很多？ 4、 最主要的也看一下病理是否有异形癌细胞，癌细胞等等，确诊脑膜转移。 5、 有条件找大的基因检测公司（世和、燃石、思路迪、和瑞），用脑脊液把基因检测也重新做一下！

我觉得多发＋磨玻璃＋既往病人，要当心了，密切随访一次。

加油坚持下去！

基因检测必须做，又不贵，四五千足够，有突变多一条路，没有也不后悔，现在方案继续再来一次，两次后评估

只能定时观察

基因检测过了？没790是met么？

主治意见是对的。观察，无须紧张。

鳞癌的治疗方法主要是手术、放化疗、免疫等治疗，对于晚期病人，基本上是放疗、化疗和免疫。如果认为有必要做基因检测也不是不可以。树立信心，积极治疗，什么样的奇迹都会发生。